颅内出现两个以上相互不连接的 脑膜瘤 称为 多发性脑膜瘤 ，至今文献中报道约400例。1822年，Wishart首先报道1例21岁男性多发脑膜瘤，该病人同时有 颅骨 增厚和双侧 神经瘤 。按现代的观点，这例应属Ⅱ型 神经纤维瘤病 (Reck linghausen’s disease)文献报道中约有一半患者是首次诊断即发现多个脑膜瘤，而另有约一半患者是首次诊断...
鞍 结节 和鞍隔 脑膜瘤 ：前者起源于鞍结节硬脑膜，后者则与鞍隔粘连，两者构成鞍上脑膜瘤。临床表现为： ①视神经和视交叉压迫症，视野障碍不象 垂体瘤 那样典型，且先于内分泌功能障碍； ②垂体功能不足，早期常轻微，晚期明显；③肿瘤巨大时可出现肢体不全 偏瘫 、 钩回发作 、 嗜睡 和 眼肌麻痹 。
（一）病因 由珠网膜或硬脑膜发展而来的中胚叶肿瘤。该瘤可原发于眼眶，也可与颅内 脑膜瘤 互相蔓延，较常见者为嗅叶沟或眶顶处的脑膜瘤，多见于中年妇女。 （二）病理 脑膜瘤的病理组织结构呈多样性，可分为砂粒型，纤维型、类上皮细胞型、混合型、血管型、内皮细胞型及 肉瘤 型等。后三者的病和发展较快，恶性程度也较高，可破坏颅骨、眶骨及鼻窦而引起死亡。 （三）症状 单侧...
凡成年人出现单眼或双眼颞侧 偏盲 ，视乳头呈原发性萎缩，蝶鞍无明显改变，皆应怀疑有蝶 鞍结节脑膜瘤 。不需要再行造影便能诊断。需要指出：当肿瘤处于早期，颈动脉造影可以正常。只要出现了上述典型症状，脑血管造影正常，也可作出蝶鞍 结节 脑膜瘤 的诊断。一眼有颞侧偏盲及原发性萎缩（蝶鞍正常、成年人），也能诊断为鞍结节脑膜瘤。 １．脑血管造影当肿瘤较大时，则使两侧大...
概述： 脑膜瘤 (meningiomas)很常见，占 颅内肿瘤 的15．31％，仅次于胶质瘤。成年较多，老年与儿童较少，婴幼儿更少。稍多于。脑膜瘤原发于蛛网膜内皮细胞，凡属颅内富于蛛网膜颗粒与蛛网膜绒毛之处皆是脑膜瘤的好发部位。矢状窦旁，大脑凸面，大脑镰旁者多见，其次为蝶骨嵴、鞍 结节 、溴沟、小脑桥脑角与小脑幕等部位，生长在脑室内者很少，也可见于硬膜外。尚...
良性 脑膜瘤 生长慢，病程长，其出现早期症状平均约为2.5年长者可达6年之久，一般来讲，肿瘤平均年增长体积为3.6%，因肿瘤的膨胀性生长，患者往往以 头痛 和 癫痫 为首发症状，依肿瘤部位不同，可以出现视力、视野、嗅觉或 听觉障碍 及肢体运动障碍等。老年患者以癫痫为首发症状者多见。
视神经管内 脑膜瘤 ： 少见。临床表现有：①进行性视力（单侧或双侧）减退；②视野不规则缺损和原发性 视神经萎缩 ；③突眼和眼球活动受限。 青少年患脑膜瘤者少见。肿瘤好发部位、临床表现同一般脑膜瘤。性别上青少年组中，男女相等或多于，而成人组中以女性多见。这可能与成人女性患者中存在女性激素受体蛋白有关。在组织学上，青少年脑膜瘤易恶变， 肉瘤 和乳头型多见，常多伴...
第三脑室内和后部 脑膜瘤 ：少见。以高颅压症为主。少数病人有精神症状（ 痴呆 、个性改变等）。第三脑室后部脑膜瘤尚可引起Parinaud综合症。
嗅沟和前颅底 脑膜瘤 ： 前者自筛板及其后方硬脑膜长出，后者则自筛板外侧的眶顶部硬脑膜长出。两者的临床表现无明显差别，主要有：①失嗅，可单或双侧，以单侧失嗅具诊断意义；② 视力障碍 ，可出现Foster-Kennedy综合症；③额叶精神症状；④高颅压症晚期出现。
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