两性畸形 是一种先天性的生殖器官畸形并有第二性征的异常。两性畸形的类型繁多、表现各异，早期确定性别畸形的实质，适时地进行治疗是非常重要的。 两性畸形可分为真两性畸形和假两性畸形。真两性畸形是在机体内同时存在卵巢和睾丸组织，染色体核型可以为正常男性型、女性型或嵌合型，生殖导管和外生殖器往往为两性畸形。真两性畸形生殖腺必须是完整的，即睾丸必须有正常的结构，有曲细...
脊髓血管畸形较少见，最常见的表现是 蛛网膜下腔出血 或 脊髓出血 。脊髓 血管畸形 可以发生在脊髓任何节段，但最常见为颈段和圆锥。
假两性畸形是遗传性别、性腺性别和表型性别的不均一性，即性腺性别与遗传性别一致，而生殖导管和尿生殖窦的发育却具有异性的成分或兼有两性的特征。以遗传性别和性腺性别为基础，假两性畸形又可再分为女性假两性畸形和男假两性畸形。 男假两性畸形的基本特点是核型为46，XY，如果能发现性腺，肯定是睾丸，但外阴 男性化 不全，模棱两可，或是完全女性化。由于在胎儿时正常男性化的...
（一）发病原因 单纯的中胚叶闭合不全可形成隐性颅裂或 隐性脊柱裂 。神经管闭合不全的原因很复杂，除个别有家族史提示与遗传有关，一般认为与胚胎期间的不良因素影响有关，如感染、代谢性疾病、中毒及气候异常等。 （二）发病机制 当神经管愈合过程中受到干扰影响时，则可能产生颅裂、 脊柱裂和有关畸形 。早期闭合不全表现为严重的颅脑畸形，如裂枕露脑畸形（inienceph...
房室管畸形曾称为心内膜垫缺损，第1孔型缺损，房室共道，或原发孔缺损是第1隔与心内膜染发育不全形成的一系列先天性 心脏畸形 。主要病变是房室环上、下方心房和心室间隔组织部分缺失，且可伴有不同程度的房室瓣畸形。房室管畸形不多见，在各类心 房间隔缺损 病例中仅占5％。
常见四肢症状： 关节疼痛 静脉曲张 四肢麻木 四肢无力 关节肿胀 阵挛 运动失调 关节酸痛 四肢不温 四肢抽搐 肢体疼痛 关节挛缩 单瘫 四肢瘫痪 惊跳 肢体肿胀 四肢发冷 肌腱断裂 杵状指（趾） 湿热浸淫 手足蠕动 青枝骨折 四肢震颤 偏身麻木 韧带断裂 关节肿大 皮肤温度升高 手脚冰凉 肌腱粘连 四肢湿冷 手足厥寒 肢端溃疡 四肢畸形 反复抽搐 韧带扭伤...
两性畸形 又称两性人，它包括各种因 染色体异常 、性腺发育异常和内分泌紊乱所引起的内、外生殖器官及第二性征的发育畸形。两性畸形（hermaphroditism 或ambiguous genitalia）是性分化异常的结果，是指表型性别呈不能确定的间性状态或是表型性别与性腺性别或遗传性别呈矛盾表现。从病理角度分为性腺和外生殖分化异常。
强直性脊柱炎 一个明显 症状 是 竹节脊柱 。强直性脊柱炎(ankylosing sporidylitis，AS)是一种主要侵犯 脊柱 ，并可不同程度的累及 骶髂关节 和周围 关节 的慢性进行性炎性 疾病 。本病又名Marie-strümpell病、Von Bechterew病、 类风湿 性 脊柱炎 、 畸形 性脊柱炎、类风湿中心型等，现都称AS。AS的特点...
错颌畸形是指儿童在生长发育过程中，可由于遗传和环境等各种诸多因素的影响，导致 牙齿 、颌骨、颜面的发育畸形（理想正常颌是指上下颌牙齿全部存在，排列整齐，良好的尖凹相对的接触关系，颌骨发育正常，牙弓形态好）而影响面容的美观和健康。
什么是 脊柱侧弯 ？ 我们首先了解一下什么是脊柱侧弯。正常人站立时前后位观察，应该是双肩平行等高，身体笔直。作为人体纵向中轴线的 脊柱 ，应该象铅垂线一样，竖直在中轴线上，既不向左偏，也不向右偏。但人类的脊柱并不是完全垂直的，侧位观察有不同的方向的 生理 弯曲， 颈椎 向前弯， 胸椎 向后弯， 腰椎 向前弯， 骶椎 向后弯，并且相互对称，形成了人体的曲线美。...
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