重症肌无力样综合征

各种因素导致 神经 - 肌肉 接头(NMJ) 突触后膜 上 乙酰胆碱受体 (AchR)功能发生障碍,均可出现类似 重症肌无力 (MG)样 临床表现 , 骨骼肌 活动后 肌无力 加重,休息后减轻,这组 疾病 统称为重症肌无力样 综合征 。 重症肌无力样综合征的病因 (一)发病原因 1.新生儿 重症肌无力 MG母亲 血清 中AchR-Ab通过血- 胎盘屏障 进入...

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重症肌无力危象_神经内科重症肌无力_【中医宝典】

【概述】 指肌 无力 症状突然加重,出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或 麻痹 ,而危及生命者。 【治疗措施】 肌无力危象 : 甲基硫酸新斯的明1-2mg肌注或0.5-1mgv.d,日总量6mg。 胆碱能危象 : 立即停用抗胆碱酯酶药,阿托品0.5-2mgv.d或肌注15-30分钟可重复至 毒蕈碱样症状 减轻或消失.对抗烟碱样症状,解磷定400-500mg加入5%...

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肌性肌无力_肌性肌无力的原因、肌性肌无力怎么办_查症状_【疾病大全】

肌性肌无力是指神经肌肉接头之间传递障碍和肌纤维本身的病变,即突触前膜、突触隙、突触后膜和肌纤维本身的病变所导致的肌肉 无力 。如 重症肌无力 神经肌肉接头处突触后膜乙酸胆碱受体遭到损害; 有机磷中毒 时,胆碱酯酶的活力受到影响,使乙酸胆碱的作用过度延长而影响肌细胞的兴奋性; 周期性麻痹 是由于膜电位的改变。肌强直性肌病是膜电位的不稳定;肌磷酸化酶缺乏症和肉碱...

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无力的原因_无力是什么引起的_查症状_【疾病大全】

重症肌无力 是 人类 疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境...

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无力的检查_无力要做哪些检查_查症状_【疾病大全】

重症肌无力 见于任何年龄,约60%在30岁以前发病,女性多见。发病者常伴有 胸腺瘤 。除少数起病急骤并迅速恶化外,多数起病隐袭,主要症状为骨骼肌稍经活动后即感 疲乏 ,短时休息后又见好转。 症状通常晨轻晚重,亦可多变。病程迁延,可自发减轻缓解。 感冒 、情绪激动、 过劳 、月经来潮、使用麻醉、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重。全身所有横纹肌均可受累,...

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屈腕屈指无力_屈腕屈指无力的原因、屈腕屈指无力怎么办_查症状_【疾病大全】

肱骨内上髁骨折 患者肘关节活动受限,前臂旋前、屈腕、屈指 无力 。肱骨内上髁 骨折 是肘部损伤中最常见的一种,约占肘关节骨折的10%,仅次于 肱骨髁上骨折 与 肱骨外髁骨折 ,占肘部损伤的第三位。骨折多发生在少年和儿童。这个年龄组,肱骨内上髁系属骨骺,尚未与肱骨下端融合,故易于撕脱,通称肱骨内上髁骨骺 撕脱骨折 。

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关于重症肌无力_神经内科重症肌无力_【中医宝典】

概述 重症肌无力 是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于 疲劳 无力 ,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。 病因病理病机 近年来根据超微结构的研究发现,本病主要是突触后膜乙酰胆硷受体(achr)发生的病变所致。电镜检查见终板的突触前神经...

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神经病学/重症肌无力

重症肌无力 是一种 神经 - 肌肉 接头部位因 乙酰胆 硷 受体 减少而出现传递障碍的自家 免疫性 疾病 。临床主要特征是局部或全身 横纹肌 于活动时易于 疲劳 无力 ,经休息或用抗胆硷 酯酶 药物后可以缓解。也可累及 心肌 与 平滑肌 ,表现出相应的 内脏 症状 。 【病因与发病机理】 近年来根据超威结构的研究发现,本病主要是 突触后膜 乙酰胆硷受体(AC...

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浮紧

...。 浮紧的鉴别诊断 紧脉 的鉴别诊断: 浮脉 :轻寻有、按无有,浮脉漂然肉上游,水帆木浮未定向,浮脉中间仔细究,有力 恶风 见表实,无神 无力 指虚浮,浮脉里有七瓣(浮紧、浮缓、浮滑、浮数、、浮迟、 浮虚 、浮洪),其中理性要经验。 洪脉 :洪脉满指波涛似,来时力状去自然。脉洪 阳盛 虽夏旺,非是火盛治灾凡。 实脉 :实毕毕更属长,举按充实力最强,新病逢时...

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交替

...排血量(CO)、心脏指数(CO),是诊断左心功能不全的重要指标。 交替的鉴别诊断 微脉 : 脉极 细而软,按之欲绝,似有似无。阳衰气微, 无力 鼓动,故见微脉。 脉象 的一种。极细而软,按之欲绝,若有若无,至数不明。由气血虚衰所致。多见于 休克 ﹑ 虚脱 ﹑ 慢性虚弱 病症 等。 代脉 :脉来缓慢而有规则的间歇,且间歇时间较长的脉象。代脉主 脏气 衰微、风...

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