隐匿性肾小球肾炎是原发性肾小球疾病中常见的一种临床类型， 由于临床表现轻微或毫无症状而得名。此种肾脏病人，在临床上无明显的症状，但表现为持续性轻度蛋白尿和或复发性或持续性血尿，故又称无症状性蛋白尿和/或血尿。 本病病程长短不一，长者可迁延数十年，肾功能保持良好。以往将它列在慢性肾小球肾炎的一型，但近年的观察证实，此类病人的预后大多良好，病程虽较长，但多数并非...
肾小球肾炎分急性、慢性两种。急性肾小球肾炎（简称急性肾炎）是以血尿、蛋白尿、少尿、高血压及肾功能减退为主要表现的疾病。慢性肾小球肾炎以蛋白尿、血尿、高血压、水肿为基本临床表现，起病方式各有不同，病情迁延，病变进展缓慢，可有不同程度的肾功能损害，多数慢性肾炎病因不明。本病可发生于任何年龄，但以中青年为主，男性多见。 1.葫芦壳30克，冬瓜皮15克，西瓜皮15克...
肾小球内“三高”可引起：①肾小球上皮细胞足突融合，系膜细胞和基质显著增生，肾小球肥大，继而发生 硬化 ;②肾小球内皮细胞损伤，诱发血小板聚集，导致 微血栓形成 ，损害肾小球而促进硬化;③肾小球通透性增加，使 蛋白尿 增加而损伤肾小管间质。 检查：蛋白尿，纠正潜血，降低血肌酐，尿素氮。
肾小球基底膜蛾噬现象是指肾小球基底膜被蛾吞噬的现象。 简介： 肾小球基底膜蛾噬现象是 指甲 -髌骨综合症的诊断依据之一。对肾活检标本进行判断不能仅用肾小球基底膜蛾噬现象，必须用磷钨酸染色鉴定原纤维因其敏感性更高，对诊断更有价值。 薄肾小球基底膜病 (thin glomerular basement membrane disease)的定义是，组织学表现为肾小...
(一)发病原因 由于脂蛋白代谢异常导致血浆中一种或数种脂蛋白水平升高，除少数是继发于其他全身性疾病外，绝大多数是因遗传基因缺陷(或与环境相互作用)引起。脂蛋白代谢还受到年龄与体内多种激素的影响。随着年龄增大，体内低密度脂蛋白受体活性减退，低密度脂蛋白分解降低， 胆汁 合成减少，使肝内合成胆固醇增加。 绝经 后妇女由于雌激素水平降低，脂肪酶活性与低密度脂蛋白受...
慢性肾小球肾炎 不是独立性 疾病 ，只是任何原发或 继发性 肾小球肾炎 在进入终末期 肾衰 前的进展阶段，此时不同类型肾小球肾炎的 病理 和 临床表现 渐趋一致， 肾脏 缩小， 肾功能 减退， 肾损害 呈不可逆性。所有终末期 肾衰病 例中，约60％是由慢性肾小球肾炎引起。本病可发生在不同年龄，老年人也不少，男性的 发病率 较女性为高。 ［发病原因］ 关于 慢...
肾小球基底膜蛾噬现象 是指甲- 髌骨 综合症 的诊断依据之一。对肾活检 标本 进行判断不能仅用肾小球基底膜蛾噬现象，必须用磷钨酸 染色 鉴定 原纤维 因其敏感性更高，对诊断更有价值。 指甲-髌骨综合征 为 遗传性疾病 其传递方式是 常染色体 显性遗传。发生率为4.5/100万～22/100万，没有性别的差异。患者传递给其后代的机会为50%， 基因位点 与 腺...
弥漫性 膜性肾小球肾炎 （diffuse membranous glomerulonephritis）的主要病变为弥漫性 肾小球 毛细血管 基底膜 增厚，常伴有大量 蛋白尿 ，是引起 肾病综合征 的主要原因之一。由于肾小球无明显 炎症 现象，故又称为 膜性肾病 。起病缓慢，病程长，多见于青年和中年人，儿童患者较少。 【 病理 变化】 病变为弥漫性，镜下可见肾...
肾小球肾炎（glomerulonephritis）是以肾小球损害为主的变态反应性炎症，是一种比较常见的疾病。临床表现主要有 蛋白尿 ， 血尿 ， 水肿 和 高血压 等。早期症状常不明显，容易被忽略，发展到晚期可引起肾功能衰竭，严重威胁病人的健康和生命，是引起肾功能衰竭最常见的原因。肾小球肾炎可为原发性和继发性。原发性肾小球肾炎指原发于肾的独立性疾病。病变主要...
膜性肾小球(membranousglomerulonephritis)是临床上以大量 蛋白尿 或 肾病综合征 为主要表现。病理上以肾小球毛细血管基底膜均匀一致增厚，有弥漫性上皮下免疫复合物沉积为特点，不伴有明显细胞增生的独立性疾病。
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