预后 胸腺 燕麦 细胞癌患者发生广泛转移早，出现转移则预后差。
双侧肾缺如首先由Wolfstrigel于1671年发现，Potter在1946年和1952年对该病的临床表现做了全面的描述。许多研究者们对该综合征的各个方面进行了广泛的探讨并试图用单一的病因学来解释，但始终未达到一致的认可。
在人类 胸骨 上缘部位有一个重量仅数10克的器官— 胸腺 。由 骨髓 产生的T 细胞 只有随血进入胸腺，并经 胸腺激素 的影响，最终约有5%的 胸腺细胞 发育成为具有 免疫功能 的成熟的T 淋巴细胞 。淋巴细胞作为机体的“卫士”，在抗感染，抗肿瘤和 免疫调节 方面发挥关键作用。 胸腺在 婴儿 出生后一年左右时体积最大，到青春期后逐渐 退化 ，其体积大约以每年...
先天性胸腺发育不全又称DiGeorge综合征或第3、4对咽囊综合征。是因胚胎早期第1至第6对咽囊发育异常引起的先天性 免疫缺陷 。在胚胎第6～10周，胸腺、甲状旁腺和部分颜面、主动脉弓及心脏结核由第1至第6对咽囊的细胞成分发育形成。 至妊娠第12周，胸腺移行至胸部，此前如这些胚胎组织发育异常便引起本征。此病均为散发，故推测不是遗传缺陷所致，可能是胚胎环境异常...
...者没有特异性临床表现，大多的报道是来自尸检结果的。因为两侧肾脏具有相对的独立性，对侧的正常肾脏并不具有更高的易感性。Argues等对URA患者的后期影响作了大量的调查研究，结果显示中年期的孤肾患者 蛋白尿 发生率为20%， 高血压 为47%，肾功能减退13%。在体检中若发现输精管或附睾的体尾缺如或者阴道缺如、分隔或萎缩伴随 单角或双角子宫 等都应当提高警惕。
先天性心包缺如或缺损 (congenital pericardial absence or defect)是一种少见的 心脏病 。本病首先于1559年被Realdo Columbus 解剖 确认，但第1个可靠的病例是1793年由Baille报道的。 先天性心包缺如或缺损的病因 (一)发病原因 源于先天性心包 发育异常 。 (二)发病机制 多数作者认为本病的发...
胸腺小细胞癌（胸腺燕麦细胞癌）发病较少。胸腺小细胞癌呈浸润性生长，而且易发生远处转移。胸腺小细胞癌常和身体其他器官的内分泌肿瘤同时发生，即多发性 神经内分泌肿瘤 （MEN）I型综合征。
诊断 1.膀胱镜检查 可见膀胱三角区不对称，一侧输尿管嵴萎缩平坦，输尿管口缺如。有的虽有管口，但插管受阻；另侧输尿管口多在正常位置，也可异位在中线，后尿道或精囊。 2.腹部平片+KUB 静脉泌尿系造影（IVU） 一侧肾影缺如，不显影，对侧肾影增大，并可发现 孤立肾 的其他畸形。 3.B超，CT，肾图，肾动脉造影等均可协助诊断。 鉴别 1. 肾发育不全 影像学...
(一)治疗 研究表明，先天性输精管缺如的主要遗传学病因CFTR基因突变并不影响精子本身的功能及人工授精的成功率。但该病的治疗仍相当困难。以往可通过穿刺人工精子贮囊抽吸精子作人工授精，1955年Hanly首先用羊膜制作一个贮囊，并使患者妻子怀孕。随后一些学者用静脉、睾丸鞘膜以及动物试验用硅橡胶制作贮囊均未能推广。Cruz(1980)报道25例有4例怀孕，1例 ...
...不良造成 肾积水 等其他并发症或有合并症，则按具体情况处理，总的原则是尽可能保护肾功能，在此前提下再决定治疗方案。此症的临床意义在于明确泌尿系其他疾病的诊断之一，在采取手术治疗前，应考虑到 孤立肾 存在的可能。以免在切除患肾或因手术对患侧肾功能造成严重损害之后，才发现对侧肾脏缺如而造成永久遗憾。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
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