【概述】 先天性子宫发育异常是 生殖器 官 畸形 中最常见的一种，临床意义亦比较大。两侧 副中肾管 在演化过程中，受到某种因素的影响和干扰，可在演化的不同阶段停止发育而形成各种 发育异常 的 子宫 。 【诊断】 如患者有 原发性闭经 、 痛经 、 不孕 、 习惯性流产 、每次 妊娠 胎位均不正或难产等病史，应首先想到 子宫畸形 的可能，进一步详细询问病史及进...
耳轮发育不全 是 小儿迪格奥尔格综合征 症状 之一。 小儿迪格奥尔格综合征面部特征包括面部较长、球型 鼻尖 和狭窄的 鼻翼 、 腭裂 、 颧骨 扁平、眼距增宽、斜眼、低垂耳并伴有 耳围凹陷 和耳轮发育不全及下颌过小。 耳轮发育不全的原因 (一)发病原因 本病是由于某些原因(如 病毒感染 、 中毒 )导致 妊娠 早期第Ⅲ、Ⅳ 咽囊 神经嵴 发育障碍 而使 胸腺...
在近 角膜缘 处有一条凸起的白线，并有组织条带自 虹膜 周边部延伸至此白线上。Axenfeld称之为 角膜后胚胎环 。角膜后胚胎环是由于Axenfeld-Rieger异常或 综合征 引起的一种 临床表现 。 阿克森费尔德-里格尔综合征 (Axenfeld-Rieger syndrome)是指双眼发育性缺陷，伴有或不伴有全身 发育异常 的一组发育性 疾病 ，其...
软骨发育异常 （dyschondroplasia）又称 内生软骨瘤病 （enchondromatosis），Ollier病等。其特征为， 长骨 的 干骺端 有圆形或柱状的 软骨 性肿块，伴骨干缩短及 畸形 ，在 指骨 尤为常见。1899年首先由Ollier所描写，虽其组织结构与内生软骨瘤相似，但一般认为本病不应属于 肿瘤 范围。 【诊断】 如果从局部某一单个...
人体胚胎学总论或称人体早期发生，是指从受精至第八周末的发育时期，即胚前期和胚期。此时期的胚胎发育变化甚大，并易受内、外环境因素的影响。人体胚胎学总论的内容包括：生殖细胞和受精，卵裂和胚泡形成，植入和胚层形成，胚体形成和胚层分化，胎膜和胎盘。本章还简述各期胚胎的外形特征和胚胎龄的推算、 多胎 和联胎，以及胚胎发育的某些机理。
膀胱 不发育(agenesis of bladder)由 尿道 生殖 发育反常所致，罕见。常伴有上尿路及其他全身脏器 畸形 ，可伴有肾不发育。男性患儿可伴有 前列腺 、 精囊 缺如，男女均可存在严重的 输尿管 开口异位，出生后即使存活亦常因上尿路 感染 而死亡。小膀胱可以是 发育异常 或发育不全。发育异常见于 重复膀胱 外翻 或半 膀胱外翻 ，膀胱小、 纤维...
系统发育 （phylogeny）也称 系统发展 ，是与 个体发育 相对而言的，它是指某一个类群的形成和发展过程。大类群有大类群的发展史，小类群有小类群的发展史，从大的方面看，如果研究整个 植物界 的发生与发展，便称之为植物界的系统发育。同样，也可以研究某个门、纲、目、科、属的系统发育，甚至在一个包含较多种以下单位（ 亚种 ， 变种 ）的种中，也存在种的系统发...
性幼稚病又叫做 性发育不全 ，性器官的正常发育受 丘脑 一 垂体 - 性腺 内分泌 轴的 激素 调节。若上述内分泌器官出现病变，相应激素的分泌显著减少、或缺乏，可导致性器官发育不全。性幼稚症患者均无 第二性征 、 生殖器 呈幼稚状态。由于原发病变的部位不同，缺乏的激素种类不同，则对全身发育的影响也不同，如 垂体病 变而致 生长激素 缺乏，患者表现为 侏儒症 ...
精神发育迟滞 是一组以智力 发育障碍 为突出表现的 疾病 。 诊断 一、详细收集病史，包括儿童母孕期、 围产期 情况、个人 生长发育 史、既往疾病史。 二、进行全面体检和有关 实验室检查 ，包括身高、体重、头围、掌指纹，有关 内分泌 及 代谢 方面的检查、 脑电图 、 头颅CT检查 ， 染色体分析 及X 脆性位点 的检查，可为本病的病因分析提供依据。 三、心...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。