...药。药物的设计与开发药物是通过试验或在动物及人体观察中发现的。新药的开发是根据疾病引起的生化或分子的改变而设计，能特异性地阻断或修复这些异常情况的化合物。一个新的化合物设计确定后，还要经过许多次修改以达到最佳的效果，比如还要考虑药物的选择性...
... 用脉冲喷射技术突破给药屏障。有些药物即使已经被注射进眼内，可能仍无法穿透血-视网膜屏障。对此，斯坦福大学正在开发液体微喷射技术（liquid mi-crojets）。该项技术可将药物直接输送入视网膜血管。 研究人员将他们开发的装置称为“...
...一、Ⅰ类药——钠通道阻滞药（一）ⅠA类药物它们能适度减少除极时Na+内流，降低0相上升最大速率，降低动作电位振幅，减慢传导速度。也能减少异位起搏细胞4相Na+内流而降低自律性。也延长钠通道失活后恢复开放所需的时间，即延长ERP及APD，且...
...的药理效应，二者不一定平行。例如阿托品特异性阻断M-胆碱受体，但药理效应选择性并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。作用特异性强及（或）效应选择性高的药物应用时针对性较好。反之，效应广泛的药物...
...用来试验传出神经药物，一般多用离体豚鼠及兔的肠道。豚鼠回肠的自发活动较少，描记时有稳定的基线，适合作药物鉴定用。兔肠（尤其空肠）具有规则的摆动运动，适用于观察药物对此动物的影响。豚鼠回肠标本加负荷后已完全松驰，因此加入拟交感药不会使其更松驰...
...递质的浓度而发挥抗抑郁症作用。常见不良反应包括M胆碱受体阻断作用所致的阿托品样副作用，以及体位性低血压、严重的心律紊乱、心力衰竭、抽搐、昏迷等毒性反应。其治疗作用和毒性反应均与血药浓度密切相关。⒉药动学及血药浓度参考范围该类药物脂溶性高，口服...
...来说，静脉给药血药浓度高，剂量容易偏大，故发生胃肠道反应的几率更高，需要提前预防。 药理研究证明，红霉素的胃肠道反应是因为红霉素诱发胃肠道平滑肌收缩乃至痉挛所引起的，而654-2是一种胆碱受体阻断药，能有效地拮抗胃肠道平滑肌收缩，解除胃肠道...
...根据其作用机制的不同，可分为抑制白三烯合成的药物、抑制白三烯释放的药物、阻断白三烯受体药物和抗白三烯的天然药物。 目前已上市及正在研究的抗白三烯药物有如下几种： ■抗胆碱药 抗胆碱药的传统药物为阿托品，对过敏性鼻炎并无明显效果。新一代...
...此外，个体化治疗还可照顾到相关的副作用，现分述如下：1．根据高血压程度的不同，可参考图26-4。选用药物。图26-4 高血压药物治疗由图可见，对于轻、中度高血压患者，首选单药治疗，用Ⅰ或Ⅱ均可。用药后如血压仍大于18.7/12.0kPa(...
...此外，个体化治疗还可照顾到相关的副作用，现分述如下：1．根据高血压程度的不同，可参考图26-4。选用药物。图26-4 高血压药物治疗由图可见，对于轻、中度高血压患者，首选单药治疗，用Ⅰ或Ⅱ均可。用药后如血压仍大于18.7/12.0kPa(...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
