Β受体阻断药 分类 分类“Β受体阻断药”的页面 此分类包含下列14个页面，共有14个页面。 倍 倍他洛尔 吲 吲哚洛尔 噻 噻吗洛尔 左 左布诺洛尔 普 普萘洛尔 比 比索洛尔 盐 盐酸普萘洛尔 盐酸艾司洛尔 索 索他洛尔 美 美托洛尔 美 续 美替洛尔 艾 艾司洛尔 酒 酒石酸美托洛尔 阿 阿替洛尔
抗胆碱 酯酶 药和 乙酰胆碱 一样，也能与 胆碱酯酶 结合，但结合较牢固，水解较慢，使酶失去活性， 胆碱能神经 末梢释放的乙酰胆碱便大量堆积，表现M及N样作用。 抗胆碱酯酶药可分为两类：一类是易逆性抗胆碱酯酶药，如 新斯的明 等；另一类为持久性抗胆碱酯酶药，如有机 磷酸酯 类。
英国Usmain等报告,治疗哮喘时,β2受体激动剂气雾剂的颗粒大小可影响药物在气道沉积的范围和定位。吸入药物颗粒沉积在气道近端更有利于支气管平滑肌舒张。较大的药物颗粒可提高吸入治疗的效果。[Am J Respir Crit Care Med 2005, 172(12):1497] 该项随机、双盲、安慰剂对照研究纳入12例轻、中度哮喘患者,试验组患者以低流速(...
肾上腺素受体阻断药 分类 分类“肾上腺素受体阻断药”的页面 此分类包含下列2个页面，共有2个页面。 甲 甲磺酸酚妥拉明分散片 盐 盐酸坦素罗辛胶囊
人工合成的H 1 受体 阻断药多具有乙基胺的共同结构， Ar 1 和Ar 2 可为苯环或杂环，X可为氮、氧或碳，并与主核相联。乙基胺与 组胺 的 侧链 相似，对H 1 受体有较大亲和力，但无 内在活性 ，故能竞争性阻断之。 【药理作用】 1．抗外周组胺H 1 受体效应 H 1 受体被激动后即能通过G 蛋白 而激活 磷脂酶 C，产生 三磷酸肌醇 （IP 3 ）...
胆碱 [HOCH2CH2N(CH3)3]OH是一种强有机碱,是 卵磷脂 的组成成分,也存在于 神经鞘 磷 脂之中,是机体可变甲基的一个来源而作用于合成甲基的产物,同时又是 乙酰胆碱 的 前体 .人体也能合成胆碱,所以不易造成缺乏病. 物理性质 胆碱是季胺碱，为无色结晶，吸湿性很强；易溶于水和 乙醇 ，不溶于 氯仿 、 乙醚 等非极性溶剂。 化学 结构和性质 ...
胆碱酯酶复活药 （cholinedterase reactivators）是一类能使已被 有机磷酸酯类 抑制的 胆碱酯酶 恢复活性的药物，其出现使有机 磷酸酯 类 中毒 的治疗获得了新的发展，它不但使单用 阿托品 所不能控制的严重中毒病倒得到解救，而且显著地缩短了一般中毒的病程。常用的有 碘解磷定 和 氯磷定 ，二者均为肟类（oxime） 化合物 。 参看 ...
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