将空腹胃液抽尽、弃去，然后连续抽取胃液1h，计量胃液量，为基础胃酸量(basai acid output，BAO)。测定BAO后，按每千克体重皮下或肌内注射6μg五肽胃泌素，每隔15min抽取胃液1次，共4次，记录胃液量(ml)，分别测定酸度，将4次滴定结果相加，即为1h最大胃酸量(maximal acid output，MAO)，取其中2个连续最高的酸量之...
多数不需治疗。如有呼吸道感染、 胃肠道症状 、过敏反应和自身免疫疾病应进行相应处理。γ球蛋白制剂仅含微量IgA，故不能选择性地替代IgA;另外，IgA由粘膜表面局部产生，全身给予IgA未必能到达预期的作用部位，且重复输入容易发生过敏反应。因此，一般不用γ球蛋白治疗。仅在有严重感染和同时伴有IgG2缺乏的情况下，应用这种制剂才有效。少数IgA缺乏症能自发缓解。
IgA主要由粘膜相关淋巴样组织产生，其中大部分是由胃肠淋巴样组织所合成，少部分由呼吸道、唾液腺和生殖道粘膜组织合成。哺乳期产妇腺组织含有大量IgA产生细胞，这些细胞主要来自胃肠。在 人类 ，还有少量的IgA来自骨髓。人出生后4～6月开始合成IgA，4～12岁血清中含量达成人水平，血清型IgA总Ig的10%左右，半衰期约5～6天。IgA有IgA1和IgA2两个...
线状IgA大疱性皮肤病(linear IgA bullous dermatoses，LABD)或线状IgA皮肤病(linear IgA dematosis)由于其具有基底膜线状IgA沉积，不伴发谷胶敏感性肠病，HLA-B8阳性仅为30%，成为与大疱性类大疱疮和 疱疹样皮炎 完全不同的独立疾病。另一儿童慢性大疱皮病(chronic bullous diseas...
原发性IgA肾病（炎）是免疫病理的诊断名称，它以反复发作性肉眼 血尿 或镜下血尿，可伴有不同程度 蛋白尿 ，肾组织以IgA为主的免疫球蛋白沉积为特征。
诊断 多为轻、中度 蛋白尿 （<3g/d）， 血尿 呈多形性、多样性或混合性。部分病 人血 清IgA增高，尤其是血清IgA纤维连接蛋白聚合物（IgA-FN）增高更有意义。可有肌酐清除率降低，血尿素氮和血肌酐增高。根据临床可初步诊断 IgA肾病 （炎），确诊必须做肾组织免疫病理检查。 鉴别 应与 狼疮性肾炎 、 紫癜性肾炎 、隐匿性肾炎相鉴别。重者与 慢性肾小...
疾病简介 本病是指血清iga低于0.05g/l，而igg和igm含量正常；它是 免疫缺陷 中最常见的类型。在群体中扫病率约为1/700。本症多为散发，部分家族性，且累及数代人。对我国不同地区6个民族的流行病学调查，显示本病有民族和地区差异。Α重链编码结构基因异常可能不是主要病因；在b细胞分化早期iga生成b细胞成熟停滞或iga特异性抑制t细胞被活化，致使b细...
镜下 血尿 者，尿红细胞以畸形者为主。约50％患者血清iga增高，但与病情活动无关。血清iga中λ轻链浓度增高。尿免疫球蛋白测定无特殊意义。血补体成分大多正常。某些补体成分或因子可能减少，主要见于有家族高发倾向病人中，但不具有诊断价值。约半数病人iga-纤维连接蛋白聚集物测定值可有一过性增高，虽然有助于与其他肾病鉴别，但其与本病活动无关，故并无诊断价值。10...
Α重链编码结构基因异常可能不是主要病因;在B细胞分化早期IgA生成B细胞成熟停滞或IgA特异性抑制T细胞被活化，致使B细胞成熟受阻可能是致病原因。
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