单基因 遗传病 简称 单基因病 （monogenicdisease;single gene disorder）是指单一 基因突变 引起的 疾病 ，符合 孟德尔遗传 方式，所以称为孟德尔式遗传病。 由于人类 病症 和性状不能如动物或植物那样通过杂交试验研究其 遗传 规律，因而必须采取适合于人类特点的研究方法。家系调查和 系谱 分析是判断某种遗传病遗传方式最常用...
肿瘤的病因 (etiology of tumor)，多数 肿瘤 ，尤其是 恶性肿瘤 的病因十分复杂。某些情况下可以是一种具体的病因在起作用，如 聚氯乙烯 致 肝血管瘤 ， 射线 引起 白血病 ，二乙基 乙烯雌酚 治疗与 阴道癌 的发生有关，吸烟与 肺癌 有关。但上前认为，肿瘤的发生发展是多因素、多阶段与 多基因 作用的结果。肿瘤病因指 肿瘤发生 的始动因素。...
...ne医生在他的研究报告中指出： 每年在美国预测会有62000例进展期黑色素瘤的发生 每年在美国印黑色素瘤而死亡的人约有7600人 黑色素瘤在肿瘤死亡率中排名第5 黑色素瘤在肿瘤死亡率中排名第6 皮肤癌的征兆 Ferrone的研究队伍对4400名在1996年到2002年期间在Sloan-Kettering癌肿中心被初诊为黑色素瘤的病人进行了调查。这些病人在得知...
医学遗传学(medical genetics)是医学与遗传学相结合的一门边缘学科，是遗传学知识在医学领域中的应用。而医学遗传学的理论和实践又丰富和发展了遗传学。医学遗传学的研究对象是 人类 。人类遗传学（human genetics）探讨人类正常性状与病理性状（trait,或character特征）的遗传现象及其物质基础。而医学遗传学则主要研究人类（包括个体...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 直接诊断和间接诊断 基因异常与诊断方法的选用 遗传病的基因诊断举例
应该说并非所有的都有遗传倾向性，但临床上确见到某些 白血病 在某一人种(如白种人)、某些遗传性缺陷(如Ih，wn氏综合征)和某些家族性疾病(如Fzlnco山)中较容易发生。同卵双生中，若一人患 急性白血病 ，则另一人患急性白血病的机率(25％)显著高于普通人(5／10万)。以上均提示某些遗传因素可能会对白血病发病产生影响。
医学遗传学(medical genetics)是医学与遗传学相结合的一门边缘学科，是遗传学知识在医学领域中的应用。而医学遗传学的理论和实践又丰富和发展了遗传学。医学遗传学的研究对象是 人类 。人类遗传学（human genetics）探讨人类正常性状与病理性状（trait,或character特征）的遗传现象及其物质基础。而医学遗传学则主要研究人类（包括个体...
亚特兰大当地时间7月13日消息——欧洲科学家的一项研究表明在癌症的发病过程中，环境因素和生活方式的选择比遗传因素的影响更大。 研究人员对来自丹麦、瑞典和芬兰的44，788对双胞胎进行了研究。他们选择双胞胎是因为同卵性双胞胎获得的遗传物质100%相同，异卵性双胞胎则至少有50%的遗传物质相同。如果双胞胎中的一个患了癌症、而另外一个没有，那将有助于研究人员认定这...
1． 基因 缺失型 遗传 的诊断 （1）α地贫的 基因诊断 ：α地贫主要是由于基因缺失引起的，缺失的基因可以由1－4个。正常 基因组 用BamHⅠ切割，可以得到一个kb的片段，而缺失一个α基因时切点向5’端移位，得到一条10kb的片段。因此，当用α 基因探针 与基因组 DNA 进行Southern杂交时（图13-8），在α地贫 2 可见一条14kb和一条10...
肿瘤的诊断 (diagnosis of tumor)，对是否 肿瘤 ，肿瘤的性质（良性抑恶性）， 恶性肿瘤 的分期及有无转移作出的判断。肿瘤的早期诊断具有重要的意义，因为只有早期诊断才能获得期治疗，才能获得较好的治疗效果。但由于种种主客观原因，多数病人在就诊或确诊时肿瘤已属中晚期，治疗效果不够满意。虽然 肿瘤的诊断 方法正在迅速发展，但许多方法肿瘤普查中还不...
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