...发白或 紫绀 发作，通常累及双侧手指，有时是足趾。 皮肤病变一般先见于双侧手指及面部，然后向躯于蔓延。初为 水肿 期，可有或无压痕。继之为 硬化 期，皮肤增厚变硬如皮革，紧贴于皮下组织，不能提起，呈蜡样光泽。最后为萎缩期，皮肤光滑而细薄，紧贴于皮下骨面，皮纹消失， 毛发脱落 。硬皮部位常有色素沉着，间以脱色白斑，也可有毛细管扩张，以及皮下组织 钙化 ，面部皮...
耳后或耳内切口进行鼓室探查术 在显微镜下，根据 硬化 斑块范围大小，仔细剥除 上鼓室及听骨周围是硬化多见区域，应用钩针和剥离子逐层剥除。砧骨长脚和镫骨弓常坏死 消失，应酌情进行膺复物听骨移植，鼓膜 钙化 斑可做鼓环处切口 于纤维层外剥离切除，有穿孔时可用筋膜修补。鼓岬及两窗区封闭的硬化灶 很难剥除干净，术后易再发。
为 耳硬化症 主要表现症状，约80％的病人伴有 耳鸣 。耳鸣可发生于听力开始减退之前或之后，或与 听力减退 同时发生。有人认为，两者同时发生者占多数，但也有人认为，以继发的耳鸣为多、耳鸣一般以低音调为主(尤其在早期)，但也可呈高音调(多为 硬化 程度较重，侵蚀到耳蜗者)，常为持续性。当耳蜗出现变性时，耳鸣更为严重并持久，常与的进程相一致，可能是引起耳蜗毛细胞...
多发性硬化 症(multiplesclerosis,ms)是一种发生于中枢神经系统的自身免疫疾病，即个体的免疫系统攻击自己神经细胞外层的髓鞘质(myelin)，导致患者产生视力受损、 肌肉萎缩 及平衡感失调等病症。 在rockefeller大学进行博士后研究的lunemann指出：ms虽有遗传性，但环境因子，例如epstein-barrvirus(ebv)可...
多发性硬化 症（multiple sclerosis，MS）是常见的 脱髓 鞘疾病，患者以20～40岁女性为多。临床病程数年至十余年不等。以反复发作与缓解交替为其特点，缓解期长短不一。神经系统的症状因累及部位不同而颇为多样。 【病理变化】 经典型MS病变分布广泛，可累及大脑、脑干、脊髓、视神经等处，其中以白质，特别以脑室角或室旁白质的病变最突出，但灰质也可受...
耳 硬化 疗，病因未明，发病年龄以20～40岁居多，女性多于男性。本症双耳受累者在90％以上。 【诊断】 1．多始于20岁左右，有的病人有家族史。这种 耳聋 的特点是隐袭性、渐进性的 传导性耳聋 或混合性聋，有妊娠期发展迅速的特点，整个病程是不断进行性加重。如 病灶 仅限于镫骨底板，耳聋常呈典型传导性聋；如病灶发展到耳蜗神经或其终器时，即出现混合性聋。 2．...
根据病史及耳镜检查 阻抗测听等资料，诊断不难。但应和耳 硬化 粘连性相鉴别。 耳硬化症 无中耳炎史，鼓膜正常 进行性，鉴别不难。但与 粘连性中耳炎 很难鉴别 有时需依靠手术探查方能确诊。
肌萎缩性侧索硬化 症（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）的病变累及锥体束上、下神经元，上神经元在大脑皮质，其轴索经过内囊、脑干及皮质脊髓束与脑运动神经核或脊髓前角下运动神经元相联系。本病发病年龄在40～50岁，男多于女，临床起病缓慢，表现为进行性上、下肢肌萎缩， 无力 ，锥体束损害及脑干运动神经核受损，一般无 感觉障碍 ，病...
武汉大学人民医院的刘涛等研究发现,磁共振弥散张量成像(DTI)可以客观、定量地评价锥体束病变,为肌萎缩侧索硬化症(ALS)的诊断提供有价值的信息。 研究人员根据世界 神经病学 联盟ALS诊断标准(1998),纳入了2005年4 ~12月间该院收治的20例患者,有明确上运动神经元(UMN)损害体征者16例(A组),仅有下运动神经元(LMN)损害体征者6例(B组...
肢端型 硬化 症(又称局限型ssc)和弥漫型ssc本质相同。其主要区别在于肢端型硬化症患者几乎均有雷诺现象，皮损始于手、足远端，渐延伸至四肢、面部、颈部，而胸、腹部及背部较少累及，受累范围相对局限，内脏受累较轻、较少，进展速度缓慢，病程较长，预后较好。弥漫型ssc病变常从胸部开始，向远端扩展，胸、腹部及背部均可受累，雷诺现象发生少，内脏受累较多、较重，病变进...
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