预后 未经治疗的WG病情可迅速恶化死亡，尤其有肾功能损害者。当患者发生肾病，平均生存5个月，1年病死率82%，2年病死率90%。经全身糖皮质激素和免疫抑制剂治疗可使93%的患者病情缓解。因此，对本病的早期诊断和早期治疗是极其重要的。
本病需要与 韦格纳肉芽肿 和 结节病 等其他 肉芽肿 病鉴别。
环状肉芽肿(granuloma annulare)是一种病因不明的良性炎症性皮肤损害，发生于真皮或皮下组织，以环状 丘疹 或 结节 性皮损为特征。
皮肤淋巴肉芽肿病 (cutis lymphogranulomatosis)大多数报告的皮肤 霍奇金病 ，实际上是A型 淋巴瘤样丘疹病 。同义名Hodgkin 淋巴瘤 (Hodgkin lymphoma)，Hodgkin 肉芽肿 (Hodgkin granuloma)，Hodgkin副肉芽肿(Hodgkin paragranuloma)，Hodgkin 肉瘤 ...
...mg/（kg·d），并调整剂量以保持白细胞数>3000/mm3。密切监测白细胞计数是必要的。对于暴发性患者，若有中枢神经系统 血管炎 、严重肺部受累伴 低氧血症 、快速进展的神经病变或肾功能衰竭，可用CTX，4mg/（kg·d），连续3天静脉注射，然后再改成低剂量1～2mg/（kg·d）口服。病情缓解后CTX还要连续应用1年，然后停用。定期复查病情有无复发。...
化脓性肉芽肿 是由 毛细血管 增生 和周围组织 水肿 引起的鲜红色、褐色或深蓝色轻微高起的肿块。 一般在 皮肤 外伤 后出现，发展很快，化脓性肉芽肿容易 出血 ，因为覆盖它们的皮肤很薄。 妊娠期 化脓性肉芽肿可以增大，甚至出现在 牙龈 上（ 妊娠 瘤），其原因尚不清楚。化脓性肉芽肿有时会自行消失，但如果持续存在，医生应取活检，确定它们是否是 黑素瘤 或其他癌...
慢性肉芽肿病 几乎都发生在男孩。这是一种遗传性 白细胞 缺陷病，其白细胞杀灭 细菌 和真菌的功能受损，使它不能产生 过氧化氢 、 过氧化物 和有助于抵抗 感染 的其他化学物质。 症状 通常出现在幼儿期，也可到十几岁才开始发病。慢性感染发生在 皮肤 、肺、 淋巴结 、 口腔 、鼻和 小肠 。可在肛周、骨和脑发生 脓肿 。 淋巴结肿大 和 引流 ，肝脾长大，儿童...
淋巴 肉芽肿 (lymphogranuloma venereum)又称腹股沟淋巴肉芽肿(lymphogranuloma inguinale)、第四性病。本病俗称“鱼口”、“便毒”，与、和统称为经典性病。患者大部分为。 本病初疮往往发生于生殖器上，以后则附近 淋巴结肿大 ，化脓，形成瘘管，最后以疤痕愈合为特征。患者往往可造成 直肠狭窄 ，并可出现全身症状。特征...
...期，出现病变。在，引起局部(外阴)糜烂、 结节 等损害，且侵犯淋巴结。病情可向直肠等处扩展；在，主要侵犯股沟淋巴结，引起化脓性炎症。 性淋巴肉芽的发病年龄多在20-40岁的青壮年，因为此年龄是 人类 性活动的活跃期。在60年代，该病在我国基本绝迹，但近10年来陆续有散发病例报道，近年有明显上升趋势。 如何才能预防 性病性淋巴肉芽肿 呢? 一、加强健康教育，避...
嗜酸性淋巴 肉芽肿 即kimura's病(kd)是一种少见的、原因不明的、多累及头颈部浅表淋巴结及软组织的 慢性肉芽肿病 变。1909年日本学者片山最早发现此病，但因年代久远而资料不全。我国学者金显宅于1937年也曾有报道“嗜伊红血球增多性淋巴母细胞瘤”，后发现为非肿瘤变，又于1957年更名为“嗜酸性淋巴肉芽肿”。1948年日本另一学者木村哲二(kimura...
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