肝细胞摄取未结合胆红素障碍，可见于下列原因： 1． 2．新生儿肝脏的发育尚未完善，肝细胞内载体蛋白少，因而肝细胞摄取胆红素的能力不足。 3．吉尔伯特（Gibert）氏病是一种先天性、非 溶血性黄疸 ，它是由于肝细胞窦侧微绒毛对胆红素的摄取障碍所致。临床检验发现，这种病人的肝脏对未结合胆红素的清除能力只有正常人的1/3，其血清胆红素一般不超过3毫克％（在血清胆...
中国香港养和医院郝(Ho)等报告,尽管18F-氟脱氧葡萄糖正电子发射断层扫描(18F-FDG PET)在原发性肝细胞癌(HCC)的诊断上仍有局限,但不能否认其在评估HCC转移灶中的重要作用。在HCC转移灶的检测中,与单示踪剂成像相比,联合11C-醋酸盐(11C-ACT)和18F-FDG的双示踪剂PET/CT可弥补18F-FDG PET的不足,应用价值更大。该...
肝细胞内结合胆红素是与胆固醇、 胆汁 酸盐、卵磷脂、水及电解质组成肝胆汁，通过高尔基复合体和微绒毛，分泌到毛细胆管的。“单纯的”或选择性胆红素分泌障碍是很少的。杜宾—约翰森（Dubin-Johnson）综合征和罗特（Rotor）综合征，是两种很相似的慢性特发性 黄疸 ，可发生在同一家族中。其胆色素代谢特点是：血清内结合胆红素增多，呈直接阳性反应；尿中胆红素阳...
美国和意大利的研究人员已经能够通过使用供体肝细胞对大鼠进行肝脏移植进而使新的肝脏细胞在大鼠体内再生。 如果这一技术能在 人类 中实现，将意味着在治疗各种肝脏疾病方面迈出巨大的一步。 研究人员称：“新发展的一种肝细胞移植方法是在对患者应用倒 千里光 碱（retrorsin，一种吡咯双烷类生物碱）和肝部分切除术联合治疗后，使受体肝脏广泛地被供体肝细胞所取代。” ...
本报讯解放军302医院感染内科主任杨永平教授等多名专家联手，10月29日为一名来自辽宁的48岁患者成功实施了肝细胞体内移植手术。经过两天的严密监测，目前患者生命体征正常，身体恢复良好，无任何急性排异反应。 患者张某被确诊为慢性重型肝炎中期合并肝性脑病、电解质紊乱、自发性腹膜炎、腹水。入院后，经感染内科综合治疗132天，效果不佳，病情反复波动，肝脏明显缩小，一...
迄今尚未完全阐明
意大利帕维亚市医院最近试验用移植肝细胞的方法治疗先天性症。据称，这是世界上第一次进行这种移植手术。 这家医院日前发表的一份公报说，由该院5名专家组成的医疗小组两周前进行了这一手术。医生们通过导管将一名男子提供的大约20亿个肝细胞注入一名46岁的女患者肝脏血管。专家组的医生说，这些细胞会在患者肝脏内增殖，并逐步替代患者的肝细胞。这名患者在手术两周后于21日夜间...
肝细胞内胆红素结合障碍可见于下列原因： 1．肝细胞受损害（如 病毒性肝炎 或 药物中毒 ），使肝内 葡萄 糖醛酸生成减少或UDP- 葡萄 糖醛酸基转移酶受抑制。 2．新生儿肝内UDP-葡萄糖醛酸基转移酶的生成不足（要在出生后10个月左右才渐趋完善）。而且母 乳汁 内的孕二醇，对UDP-葡萄糖醛酸基转移酶有抑制作用。 3．克里格勒—纳亚（Crigler-Naj...
主要表现为起病后10天以内 黄疸 迅速加深、 恶心 、 呕吐 、肝脏缩小、伴显著 肝臭 。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。