...常染色体隐性及性连锁性隐性遗传患者。亦可见于家族中其他成员。文献中有44%～100%的本病兼有不同程度的 听力障碍 ;10.4%～33%兼有聋哑。聋哑病兼患本病者亦高达19.4%。视网膜与内耳Corti器官均源于神经上皮，所以二者的进行性变性可能来自同一基因。色素变性与 耳聋 不仅可发生于同一患者，也可分别发生于同一家族的不同成员，但二者似乎不是源于不同基因...
...鼻炎 慢性鼻炎 萎缩性鼻炎 过敏性鼻炎 鼻中隔偏曲 鼻窦炎 鼻息肉 鼻部肿瘤 急性咽部感染 慢性咽炎 慢性扁桃腺炎 增殖体肥大 鼻咽恶性肿瘤 急性会厌炎 急性喉炎 慢性喉炎 喉外伤 喉水肿 小儿喉痉挛 喉肿瘤 食管化学性灼伤 外耳道疖和外耳道炎 外耳道耵聍栓塞 非化脓性中耳炎 化脓性中耳炎 耳部损伤 聋哑 耳聋的预防 内耳眩晕症 耳部肿瘤 耳鼻咽喉科常用药物
...窦炎 或 鼻息肉 ，偶有眼 结膜 黑变病 。全 内脏转位 ，并可伴其他 畸形 ，如 心房间隔缺损 、 心室间隔缺损 、 脑积水 、 唇裂 、聋哑等。 眼结膜黑变的鉴别诊断 应与 鼻窦炎 及 上呼吸道感染 ， 支气管扩张 相鉴别 根据 临床表现 辅助检查 即可诊断 http://www.huoguan.com 多在15岁前发病，自幼开始反复 咳嗽 ， 咳脓痰 ...
...群体发病率约为1/3500。男多于女，常见一家族中数人同患此病，近亲结婚子女尤为多见。且本病患者及其家人常可同时有精神紊乱，癫痫或智力减退等症状，也有时拌有聋哑或先天畸形等症。该病早期主要表现为夜盲，以后逐渐发生视野缩窄与眼底视网膜色素沉着。本病发展缓慢，预后不好，最终可导致失明。 本病的发病年龄，一般多发生于10岁左右或10~20岁的青年，也有的发生较早。
CMV宫内感染是导致 流产 及先天性残障儿的一个重要病因。在出生时外观状似正常的宫内受染新生儿中，约5%～10%于生后数年内将不同程度地出现聋哑、智力愚钝、行为异常、运动失调等躯体或精神发育障碍。鉴于 弓形虫病 (toxoplasmosis，即“T”)、其他病原体(others，即“O”)、 风疹 病毒(rubella virus，即“R”)、巨细胞病毒(c...
...耳聋 ，听不清或听不到外界声音。因耳部病变部位及性质不同，致耳聋的程度有所差异。幼童由于耳部发育不全或某些疾病引起耳聋后，无法学习语言，可致聋哑。 从耳部病变损害的部位来讲，耳聋可分为传音性耳聋及感音 神经性耳聋 。由于外耳及中耳的病变从而阻碍声波的传导，即为传音性耳聋。若接受声波的内耳或由内耳经听神经径路发生问题，影响声音的感受，则为感音神经性耳聋。如外耳...
...、哑、 痴呆 、神经运动障碍、体格发育落后的患者诊断为地克病并不困难。在鉴别上的难点主要是既无甲肿也无甲减的地克病病人，如何与其他智力落后及聋哑病人(非 缺碘 原因所致)区别开来。 1.散发性克汀病 这类病人 黏液性水肿 及其他甲减症状十分突出，智力落后，骨化中心出现延迟。但是一般没有明显聋哑，甲状腺吸碘率几乎为零，几乎没有明显的肌肉运动障碍，甲状腺核素象显...
...、哑、 痴呆 、神经运动障碍、体格发育落后的患者诊断为地克病并不困难。在鉴别上的难点主要是既无甲肿也无甲减的地克病病人，如何与其他智力落后及聋哑病人(非 缺碘 原因所致)区别开来(表2)。 1.散发性克汀病 这类病人 黏液性水肿 及其他甲减症状十分突出，智力落后，骨化中心出现延迟。但是一般没有明显聋哑，甲状腺吸碘率几乎为零，几乎没有明显的肌肉运动障碍，甲状腺...
...、哑、 痴呆 、神经运动障碍、体格发育落后的患者诊断为地克病并不困难。在鉴别上的难点主要是既无甲肿也无甲减的地克病病人，如何与其他智力落后及聋哑病人(非 缺碘 原因所致)区别开来(表2)。 1.散发性克汀病 这类病人 黏液性水肿 及其他甲减症状十分突出，智力落后，骨化中心出现延迟。但是一般没有明显聋哑，甲状腺吸碘率几乎为零，几乎没有明显的肌肉运动障碍，甲状腺...
...、哑、 痴呆 、神经运动障碍、体格发育落后的患者诊断为地克病并不困难。在鉴别上的难点主要是既无甲肿也无甲减的地克病病人，如何与其他智力落后及聋哑病人(非 缺碘 原因所致)区别开来(表2)。 1.散发性克汀病 这类病人 黏液性水肿 及其他甲减症状十分突出，智力落后，骨化中心出现延迟。但是一般没有明显聋哑，甲状腺吸碘率几乎为零，几乎没有明显的肌肉运动障碍，甲状腺...
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