系统性 硬化 症原称 硬皮病 ，是一种慢性自身免疫性风湿性疾病。其特征是皮肤、滑膜及某些内脏特别是胃肠道、肺、心及肾脏出现不同程度的 血管炎 、纤维化和萎缩。系统性硬化症可分为弥漫型和局限型（肢端型）两个亚型，前者进展较快，易影响内脏，而后者发展缓慢，较少累及内脏，预后也相对较好。 系统性硬化症的早期表现有雷诺现象（手指、足趾等皮肤遇冷或受到刺激后出现发白、...
肌萎缩性侧索硬化 症（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）的病变累及锥体束上、下神经元，上神经元在大脑皮质，其轴索经过内囊、脑干及皮质脊髓束与脑运动神经核或脊髓前角下运动神经元相联系。本病发病年龄在40～50岁，男多于女，临床起病缓慢，表现为进行性上、下肢肌萎缩， 无力 ，锥体束损害及脑干运动神经核受损，一般无 感觉障碍 ，病...
武汉大学人民医院的刘涛等研究发现,磁共振弥散张量成像(DTI)可以客观、定量地评价锥体束病变,为肌萎缩侧索硬化症(ALS)的诊断提供有价值的信息。 研究人员根据世界 神经病学 联盟ALS诊断标准(1998),纳入了2005年4 ~12月间该院收治的20例患者,有明确上运动神经元(UMN)损害体征者16例(A组),仅有下运动神经元(LMN)损害体征者6例(B组...
肢端型 硬化 症(又称局限型ssc)和弥漫型ssc本质相同。其主要区别在于肢端型硬化症患者几乎均有雷诺现象，皮损始于手、足远端，渐延伸至四肢、面部、颈部，而胸、腹部及背部较少累及，受累范围相对局限，内脏受累较轻、较少，进展速度缓慢，病程较长，预后较好。弥漫型ssc病变常从胸部开始，向远端扩展，胸、腹部及背部均可受累，雷诺现象发生少，内脏受累较多、较重，病变进...
【据美联社2003年7月9日讯】科学家已研制出一种血液检查方法，似乎是第一种帮助预测有神经问题（如麻刺感、视力模糊）的病人是否将进展为多发性硬化症（MS）的可靠方法。 奥地利研究可能为MS症状的病人的专家发现，早期血液中有两种抗体的病人比两抗体都没有的病人进展为MS的可能大76倍。有些症状可能是MS的早期表现，但也可能有其它原因，如中风或脑肿瘤。而且，有这些...
多发性硬化 症(multiplesclerosis,ms)是一种发生于中枢神经系统的自身免疫疾病，即个体的免疫系统攻击自己神经细胞外层的髓鞘质(myelin)，导致患者产生视力受损、 肌肉萎缩 及平衡感失调等病症。 在rockefeller大学进行博士后研究的lunemann指出：ms虽有遗传性，但环境因子，例如epstein-barrvirus(ebv)可...
多发性硬化 症是一种青壮年时期易患的中枢神经系统 脱髓 鞘疾病，它的临床表现复杂多变，呈进行性 衰弱 ，往往造成感觉和运动系统的不同程度的障碍。通常影响年轻人的一生，病情也以进行性加剧也可以缓和平稳，或呈现波动和复发。多发性 硬化 病人可以经历多种性功能障碍，调查表明大多数非卧床的和不需要他人帮助的病人普遍存在性问题，40-50％的具有性功能障碍，如68％的...
1.常见于急性坏死性 因大量破坏粘膜纤毛和腺体，渗出物质不能排出，以后机化 玻璃 变性 而形成 硬化 斑块。 2.由慢性中耳炎引起者很少 约占10%。多见于中青年，较多 之所以诱发胶原组织增生，可能与中耳炎严重破坏纤毛及腺体分泌有关。病变组织为中胚叶结缔组织 间或引起骨质吸收。组织结构与 瘢痕疙瘩 相似，但病因完全不同 既无体质，亦无特异性细菌和病毒感染。显...
黑龙江中医药大学附属一院以中药、 针灸 为主，五种中西医方法并用，治疗 多发性硬化 症积累了新经验。截止目前，该院神经内科共收治本病患者11例，其急性期发作均被明显控制，缓解期、稳定期有效延长，后遗症亦得到相应减轻。 多发性 硬化 症是一种以中枢神经系统炎性 脱髓 鞘为特征的自身免疫性疾病。其临床特征是 病灶 部位的多发性及时间上的多发性，也就是反复多次发作...
硬皮病 是一种结缔组织疾病，引起多种脏器如皮肤、肺、心脏、胃肠道和肾脏的纤维化。 【病因】 食管功能障碍的确切发病机制不明。多认为是 硬化 性病变侵犯了食管远端三分之二的平滑肌。横纹肌组成的食管近端常不受累。 平滑肌纤维化致远端食管蠕动波幅降低。并且，由于LES功能不全可出现严重的胃食管反流及其并发症，如： · 糜烂性食管炎 · 狭窄 · Barrett食管...
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