...因消除后，变性细胞的结构和功能仍可恢复。但严重的变性则往往不能恢复而发展为 坏死 。 变性可概括分为二大类；细胞含水量异常；细胞内物质的异常沉积。 （一）细胞 水肿 人 体约一半由水构成，其中约2/3存在于细胞内，约1/3存在于细胞外。在正常情况下细胞内外的水分互相交流，协调一致，保持着机体内环境的稳定。但当因缺 氧、 缺血 、 电离辐射 以及冷、热、 微生...
类脂质蛋白沉积症(lipoid proteinosis)又称Urbach-Wiethe病、皮肤黏膜透明蛋白变性(hyalinosis cutis et mucosae)，是一种罕见的遗传性疾病。常发生于婴儿，主要在皮肤、黏膜或内脏有无定形嗜伊红透明物质沉积，临床以眼睑增厚、肘膝 黄色瘤 样斑块伴 声音嘶哑 为特征。
随着病情发展，临床症状体征多样，特别是应注意合并的智能发育迟缓、失明、 癫痫 、 肺部感染 、跌伤等。
本病常见的并发症： 1.疼痛 2. 尿毒症 3. 甲亢
显庆寺僧应公，有沉积数年，虽不卧床枕，每于四更后，心头闷硬，不能安卧，须起行寺中，习以为常，人莫知为何病，以药请于戴人。戴人令涌出胶涎一、二升，如黑矾水，继出黄绿水，又下脓血数升。自尔胸中如失巨山，饮饵无算，安眠至晓。
夫一切沉积 水气 ，两胁刺痛，中满不能食，头目眩者，可用 茶调散 ，轻涌讫冷涎一、二升，次服 七宣丸 则愈矣。 木香槟榔丸 、 导饮丸 亦妙。不可用 巴豆 银粉等药。
脂质沉积性肌病(1ipid storage myopathy，LSM)是指在肌肉中有异常含量的脂质沉积，且为主要的病理改变。本病为肌肉长链脂肪酸氧化过程缺陷所致的代谢性肌病，是神经系统脂肪代谢遗传性疾病的一种表现形式。 本病由Engel等1973年首次描述，国内曹佩芝等(1990)首先报道2例，此后各地陆续有报道。
...病原因 本病半数患者有家族史，属常染色体隐性遗传。人体脂肪代谢是全身性的， 脂肪代谢障碍 可以发生在整个机体，并成为家族遗传性疾病。例如脂质沉积在脑组织可引起脑 脂质沉积症 ，表现为脑病综合征，此型疾病主要见于婴幼儿，并常伴以心脏、肝脏等内脏损害。脂质沉积性肌病是脂肪代谢障碍累及骨骼肌的一种表现。脂肪代谢生化转变过程中的任何环节出现障碍，均可导致脂质在肌肉或...
...苷酶缺乏症无名疾病 MPSⅦ β-葡糖醛酸苷酶 血清、成纤维细胞、白细胞、羊水细胞 DS、HS（±）出现于尿中 同上 无名疾病 MPSⅧ N-乙酰葡糖胺6-硫酸酯酶 成纤维细胞 KS和HS（±）出现于尿中 同上 注：MPS－粘多糖沉积症DS－磷酸皮肤素 HS－硫酸乙酰肝素CD－硫酸软骨素 KS－硫 酸角 质素 遗传性粘多糖沉积症约占出生婴儿的1/30000。
病理鉴别诊断 皮肤粘液样 囊肿 ：单发的无囊壁的粘蛋白限局性沉积，一般紧位于表皮下方。 成人硬肿病主要：是透明质酸，阿申蓝及胶样铁染色可清楚显示。 粘液 水肿 性苔藓：真皮上部多见成纤维细胞，胶原增多。其中无裂隙样空腔。 临床鉴别诊断 粘液水肿性苔藓
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