利妥昔单抗可能引起PML_【中医宝典】

...甲氨蝶呤联用,治疗对肿瘤坏死因子拮抗剂无效或不能耐受的严重活动性类风湿性关节炎。 2006年12月,FDA的报告提到,有2例系统性红斑狼疮患者,接受利妥昔单抗治疗后死于PML。PML是一种罕见的疾病,由潜伏在体内的人类多瘤状病毒(JC病毒)被激活...

http://zhongyibaodian.com/zs/11680.html

FDA发布含钆类造影剂的公共卫生忠告_【中医宝典】

...患者身上。 监测报告发现,NSF/NFD与在磁共振血管造影术(MRA)中高剂量使用含钆造影剂之间存在可能的联系。MRA检查是使用磁共振成像来对血管进行照相。在MRA检查中,一种已知为含钆的造影剂被注射到患者的静脉中,使血管与相邻的组织可以...

http://zhongyibaodian.com/zs/11303.html

美国药监局黑框警告促红细胞生成素类药品_【中医宝典】

...本报讯(记者王乐民)美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准对促红细胞生成素类药品(ESAs)的黑框警告和其他安全性信息进行修订。 此次说明书在2007年3月修订的基础上,增加了癌症使用ESAs并没有减轻贫血症状、缓解疲劳和改善生活质量的...

http://zhongyibaodian.com/zs/66094.html

方舟子论“达菲”_不良反应_【中医宝典】

...一场新型流感,让很多人首次听说了一种叫“达菲”的治疗流感的药物。有些人可能觉得奇怪,市场上不是一直有感冒药卖吗,达菲有什么稀奇的?市场上随便买得到的感冒药,都是镇痛、退烧、通鼻塞等缓解感冒症状的药物,只是“治标”的,而达菲能够“治本”——...

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被疑心血管疾病诺华问题药“泽马可“在停售_【中医宝典】

...威胁,因此停售决定势在必行”。   目前,诺华公司正在配合FDA对“泽马可”的风险和益处进行重新评估。诺华公司和FDA将向医生和沟通相关信息,在美国服用“泽马可”的患者已被告知就相关情况咨询他们的医生。   不良反应病例可能被漏报  “泽...

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疾管中心将中国台湾从SARS旅游警示名单除名_【中医宝典】

...。CDC表示,台湾是最后一个从旅游警示名单中除名的地区,CDC上周将多伦多、北京和香港,从旅游警示名单中除名。 美国CDC表示,将不再持续在港口、机场对相关旅客发出健康警示注意事项,但仍将密切监视,并对SARS可能重新再爆发疫情做好准备;...

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FDA:罗格列酮可能增加女性患者骨折风险_【中医宝典】

...罗格列酮可能与2型糖尿病女性骨折危险相关 美国FDA和葛兰素史克公司(GSK)向医疗专业人员通报了随机、双盲、平行分组的临床研究(ADOPT)的结果。该研究纳入4360例近期诊断为2型糖尿病的,些患者接受了4~6年的随访,该研究主要终点是...

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耳引流管可能无益于儿童发育_五官耳鼻喉科中耳炎_【中医宝典】

...所以采取观望的方法也是可取的。” 但是feldman博士及其同事在发表于4月19日的《新英格兰医学杂志》上的文章中警告说,本研究并不是意味着一些儿童无法从耳朵或鼓膜造孔术、引流管中得益。引流管对有长期积液(双耳超过90天或单耳超过135天)或...

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FDA称须修改β2受体激动剂类抗哮喘药说明书_【中医宝典】

...成人和儿童因运动引起的喘息症状(支气管痉挛)的预防,以及成人慢性阻塞性肺病引起的喘息(支气管痉挛)症状的长期控制。此次FDA发布的警告只是针对LABAs用于哮喘症状的长期控制和预防;目前还没有证据表明LABAs用于由运动引起的喘息症状或慢性...

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强生止痛药芬太尼使用不当可能致死_【中医宝典】

...□记者许沁 晚报讯 由于强生公司生产的止痛药芬太尼透皮贴剂使用不当可能导致死亡,对此,美国食品和药物管理局(FDA)对该药物再发安全警告。今天上午,记者从市药品不良反应监测中心获悉,本市曾接到过此类口服类药物的不良反应,主要是胃肠道出血等...

http://zhongyibaodian.com/zs/66100.html

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