...“谈谈”的记者，也有数年前在美国与他有一面之缘的同行，也有北京市科委与他商谈合作的领导，更有希望与他交流、洽谈的企业。 2006年10月，美国食品和药物管理局(FDA)批准茶多酚作为新的处方药，用于局部（外部）治疗由人类乳头瘤病毒引起的...
...、心搏停止、突然死亡的相关报道。因为存在发生严重副作用的可能，FDA警告哺乳期妇女禁止用多潘立酮来增加乳汁的分泌量。 FDA在声明中强调，许多国家报道，多潘立酮的口服制剂可引致药物性体温升高，且可进入母乳中，其对哺乳婴儿的危险尚属未知。美国...
...葛兰素史克公司生产的药物文迪雅会使糖尿病患者心脏病的发病率显著提高。美国药管局就此警告说，对于那些正在服用文迪雅的Ⅱ型糖尿病患者，特别是那些已患有心血管方面基础病或面临心血管疾病高风险的患者，应根据上述最新研究的情况向医生咨询。 不过警告中同时...
...持续十几秒钟或几十秒钟，多见于儿童。 3．精神运动性发作：表现为阵发性精神失常及无意识的动作，不抽搐，发作一次持续数分钟乃至数日不等。 4．局限性发作：表现为面部或一侧肢体肌肉抽搐或感觉异常，一般无意识丧失。 抗癫痫药的选用就是根据其类型来...
...中国医药报讯 美国食品药品管理局（FDA）7月5日警告说，瑞士罗氏制药公司生产的抗感染药物罗氏芬（注射用头孢曲松钠）与含钙类产品等联合用药，可能对新生儿造成一定危害，甚至导致新生儿死亡。 美FDA在其网站上提醒说，罗氏芬不应与含钙类产品等...
...Bennett于1998年发起RADAR以来，他们的研究已经使个别年销售额达到数十亿美元的药品添加了黑框警告标志，并为医生们安全用药提供指导。 RADAR发现快，FDA发布快 美国每年有10多万人死于药物不良反应，FDA对这些问题的处理往往被外界...
...美国FDA警告医务人员，在没有医务人员监督的情况下，病人在美容过程中使用局麻药有潜在的危险。 病人在他们的皮肤上应用过量的局麻药，导致活性成分全身吸收，发生威胁生命的不良事件，如心律不齐和抽搐发作。 两例被FDA引用的病例是2例年轻妇女...
...1999年经美国食品药品管理局（FDA）批准上市，2002年4月在日本也获准上市。加替沙星可用于治疗肺炎、支气管炎和尿道、肾脏、皮肤等各种传染疾病，通常主要用于治疗淋病以及肺部和尿道感染。医生常常在对感染性质不十分明了的情况下给患者开这种药...
...骨质疏松并不全都是缺钙或维生素D，有些药物也会使人体矿物质代谢异常，长期服用会造成骨质疏松，医学上称为药源性骨质疏松。如果您经常吃以下几种药物，最好到医院检查一下骨密度，以防骨质疏松症。 抗癫痫药：苯妥英钠、苯巴比妥等药物，可影响胃肠道对...
...本报讯 鉴于目前甲型H1N1流感病毒的蔓延，美国近日宣布了一项公众健康紧急计划。根据该计划，FDA允许医生给那些暴露于甲型H1N1流感病毒的人群使用扎那米韦。扎那米韦（zanamivir，商品名：Relenza）为吸入剂，被FDA批准用于...
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