...罗格列酮可能与2型糖尿病女性骨折危险相关 美国FDA和葛兰素史克公司(GSK)向医疗专业人员通报了随机、双盲、平行分组的临床研究(ADOPT)的结果。该研究纳入4360例近期诊断为2型糖尿病的,些患者接受了4~6年的随访,该研究主要终点是...
...背包可以帮助孩子们携带教科书及其他用品，但是，如果背包里装的东西过多或者背包的尺寸不当，那么背包将带来伤害。美国物理疗法协会日前就此发出警告。 “背书包方式不当或者背过重的书包将会增加儿童骨骼受损几率。”波士顿东北大学的校长助理兼理疗师...
...加拿大卫生部日前发出警告：酒精与阿片类缓释镇痛药联合使用可能发生致命的相互作用。 该警告是继Purdue Pharma公司提示其缓释阿片类药品Palladone XL与酒精同时使用，可能导致严重和潜在致命的反应后发出的。Palladone...
...7月25日，食品药品监督管理局（FDA）通过安全性标识修正，认为0.06%的雌二醇凝胶剂（EstroGel； Ascend Therapeutics， Inc）具有增加卒中、深静脉血栓、子宫内膜癌和乳腺癌的风险。雌激素疗法应该限制到最低的...
...近日，继美国食品药品管理局警告感冒药可能对两岁以下的婴幼儿的健康造成损害后，强生公司、诺华公司等制药商主动召回其在美国市场上出售的14种非处方药类儿童感冒药。 感冒乱吃药 后果很严重！ 眼下正是各大儿童医院感冒患儿爆满的季节，偏偏出了这么...
...。 而常州凯普正是肝素钠中“活性药物成分”的美国供应商SPL（ScientificProteinLaboratories）在中国的合资工厂。 2月19日，美国药监局（FDA）在给本报记者的答复邮件中称，美国的药检专家即将前往中国进行检查...
...随后一周，Walker向FDA爆料，说拜耳公司未能披露他的研究报告。FDA马上作出反应，再次就该药的风险对医生发出警告。但专家委员会再次举行的审议会则是在一年之后，又给了拜耳公司一年的时间。 直至2007年11月，美国、加拿大、德国、西班牙...
...中国医药报讯 据《洛杉矶时报》日前报道，自从1998年美国食品药品管理局（FDA）启动便捷报告显著不良反应的系统以来，由处方药引起的严重不良反应事件的报告数量几乎增加了3倍。据内科档案馆的报道，报告的副作用中87.1％的来自于20％的药品...
...美国食品药品管理局（FDA）近日宣布，由于试验初步分析表明，用于心脏外科手术止血的药物抑肽酶注射剂——特斯乐（Trasylol）可增加致命性风险，生产商拜耳公司同意在全球市场暂停其销售。 FDA尚未收到全部试验数据，但督促拜耳公司、...
...止痛药副作用的风波，一些研究显示，通常被用于治疗关节炎或头痛的上述两类止痛药，可能导致卒中和心脏病等严重副作用。为此，美国FDA警告慎用两类止痛药。美国约翰·霍普金斯大学医学院科学家芭芭拉·马丁公布的最新研究结果显示，在这两类止痛药中，环...
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