...怒张和皮 肤青 紫;③ 股三角区压痛 。常有发热、 心动过速 和白细胞数增高等。由于弥漫性水肿引起皮肤 紧张 、苍白，压下有凹陷;皮下静脉呈网状怒张;有难以耐受的疼痛和沿静脉特别是股三角区的压痛。出现这种现象者称为 疼痛性股白肿 (phlegmasia alba dolens)。若是静脉血栓形成不只是在主干静脉而发展至广泛的分支或深达肌组织，而毛细血管压和组...
局限性亚型，应与肥大性 扁平苔藓 或Bowen瘤鉴别。播散性Paget样网状细胞增生症的斑块，类似其他 淋巴瘤 或 白血病 的斑块和 结节 。由于临床上缺乏 湿疹 性损害，可排除MF。
毛细血管网状、病变部位 充血 ， 毛细血管扩张 成网状，儿童出生时有百分之六十以上婴幼儿眼睑、枕部、两眉间出现毛细血管充血成网状，随着时间的推移，百分之五十的患者能自愈，还有百分之十五患者发展成片，形成平面毛细 血管瘤 。
网状组织（reticular tissue）是造血器官和淋巴器官的基本组织成分，由网状细胞（reticular cell）、网状纤维和基质构成。网状细胞是有突起的星状细胞，相邻细胞的突起相互连接成网（图3－19）。胞核较大，圆或卵圆形，着色浅，常可见1～2个核仁。胞质较多，粗面内质网较发达。 图3－19 网状组织 网状细胞产生网状纤维。网状纤维分支交错，连接...
... 淋巴瘤 。 2.Ketron-Goodman型 为泛发性亚型,表现为类似MF的多数淡红色斑块，损害发展快，常侵犯淋巴结，其生物行为呈侵袭性。 局限性亚型应与肥大性 扁平苔藓 或Bowen瘤鉴别。播散性Paget样网状细胞增生症的斑块，类似其他淋巴瘤或 白血病 的斑块和 结节 。由于临床上缺乏 湿疹 性损害，可排除MF。结合组织病理与免疫组化检查，诊断不难。
多中心性网状 组织细胞增生 症(multicentric reticulo-histiocytosis)也称网状组织细胞肉芽肿、网状组织细胞增生症等。其基本特征为皮肤或黏膜有单发或多发性 丘疹 或 结节 ，伴有关节病变，有时可合并全身或局部症状和体征，典型组织像为组织细胞和多核巨细胞浸润。
非内脂性网状内皮增殖综合征（Hand-Schüller-Christian syndrome）即韩-薛-柯综合征，又称黄脂瘤、黄瘤性肉芽肿、网状内皮肉芽肿、类脂质性肉芽肿、 尿崩症 -突眼- 成骨不全 综合征、 组织细胞增生 症X、Schüller-Christian综合征、Christian综合征等。本症为组织细胞增生造成 颅骨缺损 、 眼球突出 和 尿崩...
...可见散在的黄色 斑丘疹 或 出血性丘疹 ，头皮上有时见黄色痂皮。 6.呼吸系统 肺部受累时可有 咳嗽 、 气喘 等呼吸道症状，肺野可见纤维化网状阴影。 如有骨质缺损，特别是颅骨缺损伴 突眼症 、 尿崩症 ，结合X线检查则诊断不难，但多数病例，尤其是早期并不具备有典型症状，如遇迁延不愈的中耳炎、头部包块、皮疹等症状时，应考虑到本病的可能性，需早期做骨髓检查和病...
...可见散在的黄色 斑丘疹 或 出血性丘疹 ，头皮上有时见黄色痂皮。 6.呼吸系统 肺部受累时可有 咳嗽 、 气喘 等呼吸道症状，肺野可见纤维化网状阴影。 如有骨质缺损，特别是颅骨缺损伴 突眼症 、 尿崩症 ，结合X线检查则诊断不难，但多数病例，尤其是早期并不具备有典型症状，如遇迁延不愈的中耳炎、头部包块、皮疹等症状时，应考虑到本病的可能性，需早期做骨髓检查和病...
（一）发病原因 本症病因未明。 （二）发病机制 本病征为 组织细胞增生 症X（Histiocytosis X）的一种类型，以往称网状内皮细胞增生症，是一组原因不明、病理上分化较好的组织细胞增生为共同点的疾病。可能与脂肪及类脂质代谢紊乱以及原因不明的感染有关。有人认为本病是属于勒-雪病和骨嗜酸细胞 肉芽肿 之间的过渡型疾病。最近有报道本病患者T淋巴细胞组织胺H...
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