...估计人类的基因组DNA约有4×109bp，含有约5-10万个基因，但至今人类对自己赖以生存繁衍的这个庞大的遗传信息库还知之甚少，目前已经知道的人基因只占估计数的百分之几，已搞清楚其表达调控者更寥寥无几，对占基因组80-90%不为蛋白质编码序列...
...人群中，原发性闭角型青光眼病人占85%左右。大量的临床经验表明青光眼疾病与遗传因素有关，但在国际上尚未发现有关原发性闭角型青光眼易感病因的报道。随着医学科技的发展，dna重组技术对人类基因组的认知使得引起复杂性状的异常基因的识别变得切实可行...
...本报讯（记者衣晓峰聂松义）黑龙江哈医大医学遗传学教研室主任傅松滨教授等日前应用比较基因组杂交和基因组扫描等实验技术，将与肺癌、胃癌发生相关基因的染色体区域定位，分析并获得了与这两种癌症相关的微卫星位点和候选基因；同时利用分子生物学手段检测...
...病毒的外壳蛋白，成为病毒颗粒。这时把受感染的细胞同骨髓细胞一起培养，包装在辅助病毒外壳蛋白中的逆转录病毒RNA，进入骨髓细胞，病毒DNA插入宿主细胞基因组，基因的活性得到表达。这时，由于骨髓细胞里面没有辅助病毒，所以整合进宿主基因组的...
...人群中，原发性闭角型青光眼病人占85％左右。大量的临床经验表明青光眼疾病与遗传因素有关，但在国际上尚未发现有关原发性闭角型青光眼易感病因的报道。随着医学科技的发展，dna重组技术对人类基因组的认知使得引起复杂性状的异常基因的识别变得切实可行...
...疱疹病毒属的许多成员(CMV、EBV、HHV8)等进行过研究。早期集中在对病毒的血清学研究，后期则倾向于用更特异的分子生物学方法检测本病受累组织中病毒基因组的存在。但至今尚难以说明EB病毒、HHV8病毒在本病中扮演的角色。Huh等对本病26例...
...(一)发病原因 HGV是单股正链RNA病毒，基因全长9.4kb左右，拥有一个大的连续，可译制的单开放读码框架，编码一长度为2870多个氨基酸残基的多聚体前体蛋白。5′端编码结构蛋白，3′端编码非结构蛋白，整个基因组中5′非编码区最保守。 ...
...引起小血管炎的病因很多,但约70%病因不明属原发性,30%属继发性血管炎. 细胞核的变化是细胞坏死的主要标志，主要有三种形式： (1)核固缩：细胞核染色体DNA浓缩，皱缩，使核体积减少，嗜碱性增加，提示DNA转录停止。 (2)核碎裂：...
...(一)发病原因 马尔堡病毒归类于丝状病毒科，形态学特征相似，为多形性并有许多奇异的形状，大多呈杆状，由50～80nm直径的中央核包含着病毒的基因组。都含单股RNA基因组。 (二)发病机制 马尔堡病毒病产生持续病毒血症，但致病变的确切机制不...
...tRNA,也是rRNA或tRNA的基因表达，因为rRNA或tRNA就具有在蛋白质翻译方面的功能。基因组(genome)是指含有一个生物体生存、发育、活动和繁殖所需要的全部遗传信息的整套核酸。但生物基因组的遗传信息并不是同时全部都表达出来的，即使...
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