...新华社北京3月22日电（记者 吕诺）国家食品药品监管局日前修订含鱼腥草成分的鱼金注射液、复方蒲公英注射液说明书，注明“对鱼腥草类药品有过敏或严重不良反应病史者禁用”等禁忌和药品不良反应内容，提示用药者仔细阅读说明书并在医师指导下使用。 在...
...药品说明书应依照国家要求的格式及内容，由生产厂家制备。为了社会大众的利益，说明书的内容应尽可能准确并定时修订。每个药品包装中应有一份适用的说明书，供患者和医务工作者使用。说明书中的副反应，有的国家规定，只收和本品很可能相关的主要副反应，...
...。本方法又可用于与抗肾小管基底膜抗体和抗核抗体的鉴别。2．血清中循环免疫复合物内IgG亚类的分析以3%聚乙二醇（PEG）沉淀病人血清中大分子蛋白质，分别使用鼠抗人IgG亚类IgG1、IgG2、IgG3、IgG4的单克隆抗体，以ELISA...
...出血热、尖锐湿疣、毛细胞白血病、小儿婴幼儿病毒性肺炎、子宫颈炎、疱疹性角膜炎、带状疱疹、流行性腮腺炎等疾病。如与化疗、放疗配合治疗肿瘤，可改善患者血象和全身症状。用法本品用1～2ml灭菌注射用水溶解。可肌内注射或病变局部使用。肌内注射，每日...
...本品系用带有人α2a型干扰素基因重组质粒的大肠肝菌，经发酵培养及单克隆抗体亲和层析后精制而成。本品为白色疏松，每支含α2a型干扰素100万或300万IU，具有广谱抗病毒、抗肿瘤和调节机体免疫功能等生物学活性。用于治疗某些病毒性疾病，如两型...
...要求每ml血清至少应含0.1IU。4.5 鉴别试验按《吸附精制白喉类毒素制造及检定规程》7.6项进行。5 保存与效期保存于2～8℃。自吸附之日起效期为3年。...
...血清至少应含0.5IU。4.5 鉴别试验白喉类毒素按《吸附精制白喉类毒素制造及检定规程》中7.6项进行。破伤风类毒素按《吸附精制破伤风类毒素制造及检定规程》中7.6项进行。5 保存与效期保存于2～8℃。自吸附之日起效期为3年。...
...稀释成20%的脑悬液，按0.5ml分装安瓿冻干后真空封口，存-30℃待用。1.4-70℃冻存病毒的制备：用第5天发病并麻痹的鼠脑用20%小牛血清磷酸盐缓冲液研磨稀释成10-1悬液，经2000r/min20分钟沉淀，取上清混匀后分装小管，存-...
...要求每ml血清至少应含0.1IU。4.5 鉴别试验按《吸附精制白喉类毒素制造及检定规程》7.6项进行。5 保存与效期保存于2～8℃。自吸附之日起效期为3年。...
...公布修改的说明书中有关致畸作用的描述如下：流行病学研究表明，妇女妊娠头3个月使用帕罗西汀会增加婴儿心脏畸形的风险，主要为房间隔和室间隔缺损，间隔缺损从有症状需要手术治疗到无症状可自行修复。如果使用帕罗西汀的患者怀孕，她应该被告之该药对胎儿...
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