当归_《本草图经》_中医本草书籍_【岐黄之术】

...。二月、八月采根,阴干。然苗有二种,都类芎 ,而叶有大小为异,茎梗比芎 甚卑下,根亦二种,大叶名马尾 当归 ,细叶名蚕头 当归 ,大抵以肉浓而不枯者为胜。谨按《尔雅》云∶薜(布革切),山蕲(古芹字巨斤切) 。郭璞注引《广雅》云∶山蕲,当归也。似蕲而粗大。释曰∶《说文》云∶蕲草也。生山中者名薜,一名山蕲。然则当归芹类也。在平地者名芹,生山中而粗大者,名当归也。

http://qihuangzhishu.com/940/189.htm

当归_《本草图经》_【中医宝典大全】

...。二月、八月采根,阴干。然苗有二种,都类芎 ,而叶有大小为异,茎梗比芎 甚卑下,根亦二种,大叶名马尾 当归 ,细叶名蚕头 当归 ,大抵以肉浓而不枯者为胜。谨按《尔雅》云∶薜(布革切),山蕲(古芹字巨斤切) 。郭璞注引《广雅》云∶山蕲,当归也。似蕲而粗大。释曰∶《说文》云∶蕲草也。生山中者名薜,一名山蕲。然则当归芹类也。在平地者名芹,生山中而粗大者,名当归也。

http://zhongyibook.com/bencaotujing/940-11-1.html

当归《本草图经》_【中医宝典】

...。二月、八月采根,阴干。然苗有二种,都类芎 ,而叶有大小为异,茎梗比芎 甚卑下,根亦二种,大叶名马尾 当归 ,细叶名蚕头 当归 ,大抵以肉浓而不枯者为胜。谨按《尔雅》云∶薜(布革切),山蕲(古芹字巨斤切) 。郭璞注引《广雅》云∶山蕲,当归也。似蕲而粗大。释曰∶《说文》云∶蕲草也。生山中者名薜,一名山蕲。然则当归芹类也。在平地者名芹,生山中而粗大者,名当归也。

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麻风病临检注意事项_传染病_【中医宝典】

要严格掌握的诊断标准,即在1)皮损伴或暂无麻木,2)周围或皮神经粗大,3)皮损查菌阳性,4)皮损活检有 麻风 特异性改变的这4条标准中,一定要符合2条以上标准方可诊断麻风。 1.在没有 瘙痒 的慢性皮肤病应想到是否为麻风; 2.要严格掌握麻风的诊断标准,即在1)皮损伴或暂无麻木,2)周围或皮神经粗大,3)皮损查菌阳性,4)皮损活检有麻风特异性改变的这4条标准...

http://zhongyibaodian.com/chuanranbing-2/b582.html

粟米_《食疗本草》_中医本草书籍_【岐黄之术】

陈者止痢,甚压丹石热。颗粒小者是。今人间多不识耳。其 粱米 粒粗大,随色别之。南方多 田种之。极易舂,粒细,香美,少虚怯。只为灰中种之,又不锄治故也。得北田种之,若不锄之,即草翳死。若锄之,即难舂。都由 土地 使然耳。但取好地,肥瘦得所由,熟犁。又细锄,即得滑实。〔嘉〕

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匝舌喉风_《喉科指掌》_中医五官书籍_【岐黄之术】

匝舌喉风 (图) 此症生于喉之上下两旁,近小舌小有泡,或红,或紫,外脸皆肿,喉内不肿,舌卷粗大,此恶症也。 看治几症,好者甚少。用 六味汤 加∶ 黄连 (一钱) 黄芩 (二钱) 大黄 (生用四钱) 连翘 (二钱) 冲 玉枢丹 (一钱) 急进三四服,或有可生,如牙关黑肿,摇头齿落者难治。此症,乃肺肝积毒所致。

http://qihuangzhishu.com/914/49.htm

小肠腺

...腺(small intestinal gland) 位居 固有膜 内,开口于相邻的 绒毛 之间的基底部。小肠腺主要由 柱状细胞 、杯状 细胞 和潘氏(panet)细胞构成。柱状细胞数量最多, 纹状缘 不明显,只能分泌 肠致活酶 。潘氏细胞位居腺底部,细胞呈 锥体 形, 胞质 顶部有粗大的嗜酸性颗粒。潘氏细胞能分泌 溶菌酶 。 在 结肠 ,肠腺内不含潘氏细胞。

http://zhongyibaodian.net/a/65223.html

麻风病临床检查注意事项_传染病_【中医宝典】

1.在没有 瘙痒 的慢性皮肤病应想到是否为; 2.要严格掌握 麻风 的诊断标准,即在1)皮损伴或暂无麻木,2)周围或皮神经粗大,3)皮损查菌阳性,4)皮损活检有麻风特异性改变的这4条标准中,一定要符合2条以上标准方可诊断麻风; 3.要严格确认为麻风阳性体征,如神经的粗大,皮损的存在,感觉的障碍,查菌的阳性,皮损病理的麻风特异性改变。在临床和实验室所见不符时要...

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多发性骨骺发育异常症状_多发性骨骺发育异常有什么症状_查疾病_【疾病大全】

临床表现 主要表现为髋关节、膝关节的疼痛,活动受限,行走困难,呈 摇摆步态 。肩关节活动也受限。骨端常粗大、少数病人有关节屈曲畸形或 关节松弛 。 手变短 ,手指变粗,身材短小。由于本病对四肢长骨的影响较脊柱明显,故表现为某种程度的短肢型侏儒,此外尚有 膝内翻 、外翻、两下肢不等长及 脊柱后突 畸形等。

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黏脂贮积症Ⅱ型_黏脂贮积症Ⅱ型症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

黏脂贮积症Ⅱ型又称包涵体细胞病(inclusion cell disease),简称I-cell病。其临床特征更像Hurler综合征,表现为出生时就有明显的临床和X线异常, 反应迟钝 ,但无黏多 糖尿 症。皮肤成纤维细胞培养有大量粗大细胞质包涵体。Leroy等(1967)最早发现此病,Spranger(1970)将其分类为黏脂贮积症Ⅱ型。

http://jb39.com/jibing/nianzhizhujizhengxing263446.htm

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