神经纤维瘤 （neurofibroma）亦是周围神经的一种良性肿瘤，与 神经鞘瘤 不同在于病理组织内除神经鞘细胞增生外，还混杂有神经内成纤维细胞的增生。临床表现也较神经鞘瘤多样化。
听神经瘤 起源于听神经鞘，是一典型的 神经鞘瘤 ，由于没有神经本身参与，故恰当称谓应为： 听神经鞘瘤 ，是常见 颅内肿瘤 之一，好发于中年人，高峰在30-50岁，无明显性别差异。 [听神经瘤的临床表现，由于肿瘤衍小脑桥脑角] 听神经瘤的临床表现： 听神经瘤位于小脑桥脑角，病程长，首发症状几乎都是听神经本身的障碍包括 头昏 、 眩晕 ，单侧及， 耳鸣 为高音调...
听神经瘤是良性肿瘤，早诊早治效果好。 耳鸣 是听神经瘤的首发症状，只要耳鸣象秋蝉的叫声，应立即找专科医生诊治。头部计算机体层摄影或磁共振成像能确诊。肿瘤直径>3cm或已有 颅内高压 者，手术切除肿瘤是唯一出路；如肿瘤直径<3cm，可考虑行γ-刀或X-刀治疗，但费用稍高。到目前为止，仍未发现进食某种食物或药物能使肿瘤缩小或消失。
（一）发病原因 NF是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害，可归类于神经皮肤综合征，根据临床表现和基因定位，分为神经纤维瘤病Ⅰ型（NFⅠ）和Ⅱ型（NFⅡ）。NFⅠ主要特征为皮肤牛奶 咖啡斑 和周围神经多发性 神经纤维瘤 ，外显率高，基因位于染色体17q11.2。NFⅡ又称中枢神经纤维瘤或双侧 听神经瘤 病，基因位于染色体22q。本病为常染色体显性遗传疾...
颈动脉鞘carotid sheath 上起自颅底，下续 纵隔 。鞘内有 颈内静脉 、 颈总动脉 、 颈内动脉 和 迷走神经 贯穿全长，颈内动脉位于鞘的上部，颈总动脉居其下部。在鞘的下部，颈总动脉位于后内侧，颈内静脉位于前外侧，迷走神经位于二者之间的后方；在鞘的上部，颈总动脉居前内侧，颈内静脉居后外侧，迷走神经居二者之间的后内方。 颈动脉鞘的浅面有 胸锁乳突肌...
1.外伤性神经瘤（traumatic neuromas） 由周围神经断端 神经纤维过度生长 所致。损害疼痛和触痛。发生瘢痕或除去远端残肢时，可引起幻肢综合征（phantom limb syndrome）。本病常发生于手指多余指截肢部位，或通常在第三跖骨间隙的跖部。 2.多发性黏膜神经瘤（multiple mucosal neuromas） 为多发性黏膜神经瘤...
...99.49 g·mol −1 若非注明，所有数据均出自 一般条件（25 ℃，100 kPa） 下。 鞘氨醇 （Sphingosine）又称 神经 鞘氨醇 ， 学名 2-氨基-4-十八烯-1,3- 二醇 ，是一种含有不饱和烃基链的 十八碳 氨基醇。鞘氨醇属于 鞘脂类 ，为 细胞膜 组成成分之一。 功能 鞘氨醇在体内可在两种 激酶 —— 鞘氨醇激酶 1和鞘氨醇激...
本病无特殊预防措施，早发现早诊断是关键。 由于面神经瘤临床表现为多种多样，发展慢，因此常易忽视或误诊，许多被误为贝尔氏 麻痹 ，往往肿瘤较大或向颅外扩展时才被发现。故凡有进行性 面瘫 ，除非已确诊为其他原因所致，均应考虑此瘤的可能性，特别是伴有面部 抽搐 或痉挛者。突发性面瘫经全程探查减压后无改善时，也应考虑本瘤。
诊断 1.以 耳鸣 为首发症状，进行性一侧 听力下降 至失聪。 2.典型桥小脑角综合征：听神经、面神经、三叉神经和后组颅神经障碍，小脑损害及脑干受压等症状、体征。 3.慢性 颅内压增高 征： 头痛 、 呕吐 、 视乳头水肿 。 4.头颅X线摄片内听道相示内听道扩大及岩脊的破坏。头颅电脑体层摄影（CT）见桥小脑角区等密度或低密度病源及梗阻性 脑积水 ，增强扫描...
黏液便 是 肠易激综合症 的 临床表现 之一。肠易激综合症(IBS)属于 胃肠功能紊乱 性 疾病 ，指的是一组包括 腹痛 、 腹胀 、 排便 习惯和 大便 性状异常、粘液便，持续存在或间歇发作，而又缺乏形态学和 生化 异常改变可资解释的症候群。其特征是 肠道 功能的易激性。过去称为粘液性 肠炎 、 结肠 痉挛 、结肠过敏、 过敏性肠炎 、易激肠炎等，现均已废...
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