神经纤维肉瘤 是较少见的一种 肿瘤 占恶性 软组织肿瘤 的5%～10%。发病年龄以青年和中年多见。好发部位多在头颈部臀部、四肢及 腹膜 后等，亦可发生在 背部 腹壁及 纵隔 。一般为无痛瘤肿块，发展不快有些病例先有患肢的疼痛，而后出现肿物及受累 神经 源 功能障碍 。局部 压痛 40%病例伴有 神经纤维瘤病 。因 症状 较轻，来诊时肿瘤多较大多数长径在10c...
可并发 脊柱侧凸 ， 先天性胫骨假关节 和 先天性锁骨假关节 。肿瘤压迫腓总神经时可致足下垂。
无髓神经纤维 （nonmyelinated nerve fiber）： 神经元 较长的突起常被起绝缘作用的 髓鞘 和 神经膜 所包裹，构成 有髓神经纤维 ，若只被神经膜所包裹则称无髓神经纤维。 周围神经 的神经膜是只被施万 细胞 的核和 质膜 所包裹。在 脊髓 灰质的第二板层中较多。
张女士，33岁，十年前发现头顶枕部有小肿物，质地软，无疼痛。肿物进行性增大并呈悬垂状。以“头皮 神经纤维瘤 ”将其收入院。该院神经外科副主任医师张之营、主治医师刘涛进行了周密的手术准备，最后决定对病人实行头皮神经纤维瘤切除、游离植皮术。手术仅用一小时就顺利完成。被切除的纤维瘤大小为21cm×20cm×3cm，临床罕见。
西医治疗 以广泛切除为主要治疗，对复发难行广泛切除者可行截肢术，对发生在骨盆内和椎旁不能广泛切除或切除不彻底者可辅以放疗，但效果不佳。有文献报告，化疗对发生转移的肿瘤有效，常用药物有阿霉素、长春新碱、环磷酰胺等。可发生血性及淋巴转移，5年生存率约30%。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
有 神经鞘瘤 和 神经纤维瘤 两种，前者由鞘细胞组成，后者为特殊的软纤维和神经纤维细胞组成，肿瘤可呈梭状，按压时有的出现 放射性疼痛 。需切除化验。
本病没有特别有效的预防措施，早发现早治疗是本病防治的关键。
凡是具有 髓鞘 的 神经纤维 ，称为 有髓神经纤维 。 详细描述 有髓神经纤维描述：神经纤维平行排列成束，在每条神经纤维的中央有 轴突 ，外包雪旺氏细胞形成的髓鞘，神经纤维每隔一定距离有一环状的缩细部称郎飞氏结，此处髓鞘中断，雪旺氏 细胞膜 直接与轴突相贴。在神经纤维间可看到椭圆形的 细胞核 ，是 结缔组织 中的 成纤维细胞 核， 染色 较深。 构成 有髓神...
神经纤维瘤 （冯雷克林豪森病）是一种遗传性疾病，表现为在皮肤和身体其他部位出现许多柔软的肉质的异常神经组织增生。 神经纤维瘤是从许旺细胞和其他周围神经的支持细胞（位于脑和脊髓外面）生长的肿瘤，通常于青春期后出现，在皮下可扪及小包块。 【症状】 约1/3的神经纤维瘤患者没有症状，常于常规体格检查时由医生扪及邻近神经的皮下包块而诊断。另有1/3患者是在化妆时发现...
（一）病因：源于神经外胚叶性肿瘤，是分化较低的 神经鞘瘤 的一种，可以单独出现，也可以为Recklin Chausen氏病全身症状的一部分，如为后者常伴有皮肤 咖啡 牛奶 色素斑 （cafeau-lait-pigmentation），是一种先天畸形，具有家族性，患者年龄较轻，病程发展缓慢。 （二）病理：此瘤多无被膜,即使有也不完整,肿瘤内有神经组织的各种成分...
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