（一）常规检查 1．血象 不同病期中变化不同，对诊断、预后判定均重要。 （1）白细胞 早期白细胞总数正常或偏低，3～4日后即明显增高，多在（15～30）×10 9 /L，中性粒细胞明显左移，并可出现幼稚细胞，重型、危重型可出现晚幼粒，中幼粒，甚至早幼粒细胞，呈现 类白血病反应 。异型淋巴细胞在1～2病日即可出现，且逐日增多，一般为10～20%，部分达30%以...
...，各期幼红细胞巨幼变总数可达30～50%。粒细胞系统中，晚幼粒和杆状核粒细胞亦可见巨幼变。 巨核细胞中出现核分叶过多，血小板大，颗粒松散。见图6-7。 （三）血生化检查 1.血清维生素B 12 含量测定，正常值为200-800pg/ml。如100pg/ml提示维生素B 12 缺乏。 2.血清叶酸含量测定，正常值为5-6ng/ml。<3ng/ml提示叶酸缺乏。
...8.9μmol/L（50μg/dl）可考虑为缺铁贫血。总铁结合力的正常值为47.0～68.6μmol/L，（240～350μg/dl）， 缺铁性贫血 时可>68.6 μmol/L，。1血清铁饱各度（TS）<15-16%。 (四)铁动力学检查： 血浆放射性铁半衰期（PID）<170分仲，血浆铁交换量（PIT）减少。红细胞铁利用率（RCB）>80%，7-10天。
【临床表现】 (一) 局限性硬皮病 (localizedscleroderma)按皮损形态及分布又可分为：滴状 硬皮病 ，片状硬皮病，带状硬皮病及泛发性硬皮病。 1.斑状损害初起为圆形、长圆形或不规则形、淡红或紫红色 水肿 性发硬片块损害。数周或数月后渐扩大，直径可达1～10cm或更大，色转淡呈淡黄或 象牙 色，周围常绕淡紫或淡红色晕。表面干燥平滑，呈蜡样光...
硬皮病食管临床可并发食管炎和食管狭窄。
硬皮病 （scleroderma）是儿童时期少见的慢性结缔组织病。它可分为 局限性硬皮病 （localized scleroderma）和系统性 硬化 症（systemic sclerosis，SSc）两种类型。前者以局限性皮肤增厚和纤维化为主，后者除皮肤弥漫性增厚和纤维化，内脏器官如心、肺、肾和消化道也可受侵犯。两者在临床上与病理学上无本质区别。
硬皮病 的日常调理三原则 硬皮病，又称系统性 硬化 症，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。要树立战胜疾病的信心，要求生活规律，避免过度 紧张 、各种刺激和吸烟，避免使用 麦角 碱及肾上腺素等药物。防...
无论局限型或系统型，受累或未受累皮肤的感觉时值测定均较正常明显延长(延长5～12倍)。 血沉多数加快。 x线检查：系统型患者往往显示：①牙周膜增宽；②食管、胃肠道蠕动消失，下端狭窄，近侧增宽，小 肠蠕动减少 ，近侧小肠扩张，结肠袋呈球形改变；③指端骨质吸收；④两 肺纹理增粗 ，或见小看囊状改变；⑤软组织内有钙盐沉积阴影。
...腹水仅4.4%。所以根据腹水性质考虑病因时既要了解一般规则，又要考虑病人具体情况。 国外有人主张根据浆膜腔积液检验方法的难易和诊断需要将积液检查分为三级： （1）一级检查：为一些较简易的项目，包括比密、PH、总蛋白、粘蛋白试验、 细胞 总数、分类与形态学检查以及 细菌 检验。 （2）二级检查：有CRP（C反应性 蛋白 ）、 FDP （ 纤维蛋白 降解产物 ）...
(一)治疗 治疗可参见 硬皮病 等。 (二)预后 目前没有相关内容描述。
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