...用 。适用于中度及重度急慢性疼痛及 外科手术 。不宜作于轻度疼痛，长期应用也可能发生成瘾。 强痛定 强痛定（fortanodyn,AP-273）的镇痛作用约为 吗啡 的1/3。临床上多用于 偏头痛 、 三叉神经痛 、 炎症 性及 外伤 性疼痛、 关节痛 、 痛经 及癌疼痛。偶有恶心、头晕、困倦等 神经系统 反应，停药后即消失。个别例曾出现 成瘾性 ，宜慎用。
...用 用途 主要 不良反应 苯妥英钠 阻滞使用-依赖性 Na + 通道和T型 Ca 2+ 通道，增强GABA能抑制效应。 除 失神 小发作以外的所有各型癫痫，尤其用于大发作和部分性发作。中枢性疼痛 综合征 。 心律失常 。 胃肠道 反应， 牙龈增生 ， 粒细胞 缺乏， 再障 ，致畸。 卡马西平 与苯妥英钠相似。 同上。对中枢性疼痛综合征的疗效优于苯妥英钠。 头...
噻氯匹啶 （ticlopidine）为一强效 血小板 抑制剂 ，能抑制ADP、 AA 、 胶原 、 凝血酶 和血小板 活化因子 等所引起的 血小板聚集 。口服吸收良好，临床应用24～48小时出现作用，3～5天达高峰，t 1/2 为24～33小时。用于预防急性心肌再梗塞， 一过性脑缺血 及 中风 和治疗 间歇性跛行 ，有 稳定型心绞痛 等。 参看 噻氯匹啶
...可拉明 （coramin），主要直接兴奋 延脑 呼吸中枢 ，也可刺激 颈动脉体 化学感受器 而反射性兴奋呼吸中枢，能提高呼吸中枢对CO 2 的敏感性，使 呼吸 加深加快。安全性大，但一次 静脉注射 作用仅维持数分钟。过量可致 血压上升 、 心动过速 、肌震颤及僵直、 咳嗽 、 呕吐 、出汗。因作用温和， 安全范围 大，临床常用于各种原因所致中枢性呼吸抑制。一...
吡罗昔康 （piroxicam, 炎痛喜康 ）属 苯噻嗪 类。口服吸收完全，2～4小时 血药浓度 达峰值。在体外抑制 PG 合成酶 的效力与 吲哚美辛 相等。对 风湿 性及 类风湿性关节炎 的疗效与 乙酰水杨酸 、吲哚美辛及 萘普生 相同而 不良反应 少，患者耐受良好。其主要优点是 血浆 t 1/2 长（36～45小时），用药剂量小，每日服1次（20mg）即...
...麻醉药 或 局部麻醉药 合用，可减少 麻醉药 用量。与 氟哌啶 合用 安定 镇痛作用。 不良反应 有 眩晕 、 恶心 、 呕吐 及胆道 括约肌 痉挛 。大剂量产生明显 肌肉 僵直， 纳洛酮 能对抗之。 静脉注射 过速易 抑制呼吸 ，应加注意。禁用于 支气管哮喘 、 颅脑 肿瘤 或 颅脑外伤 引起 昏迷 的患者以及二岁以下小儿。本药 成瘾性 小。 参看 芬太尼
...聚酶 。口服吸收差， 生物利用度 为15%～30%， 血浆 t 1/2 约3小时。 血浆蛋白结合率 很低，易透过 生物 膜。药物部分经肝 代谢 ，主要以原型自肾排出。本品适用于HSV所致的各种感染， 带状疱疹 ，EB病毒， 艾滋病 患者并发 水痘 带状疱疹等，局部滴眼治疗 单纯性疱疹 性角膜炎或用霜剂治疗带状疱疹等疗效均佳， 不良反应 较少。 参看 阿昔洛韦
...血病 无效。对其他 肿瘤 疗效不明显。口服吸收良好。 静脉注射 后2～3分钟内90%药物自血中消失。绝大部分 代谢 成甲烷磺酸由尿排出。本药的 胃肠道 反应少，对 骨髓 有抑制作用。久用可致 闭经 或 睾丸萎缩 ，偶见 出血 、 再生障碍性贫血 及 肺纤维化 等严重反应。 表49-2 其他常用 烷化剂 药 名 作用特点 不良反应 氮甲 （N-formylsa...
近日，北京大学第三医院血管医学研究所中国科学院院士韩启德和该所张幼怡教授领导的实验室对肾上腺素受体的分子 儿茶 酚胺系统通过肾上腺素受体(AR)对心血管生活动进行精细、准确的调节。AR是一类膜表面糖蛋白，属G蛋白偶联受体超家族，可分为α1、α2、β三型，每一型至少又可分为三种亚型。它们的内源性激动剂为去甲肾上腺素和肾上腺素，分别由交感神经末梢及肾上腺髓质释放...
体内药量随时间而变化的过程是 药动学 研究的中心问题。药量与效应的关系（量效关系）已在 药效学 章详述。加入时间因素就引出时量关系(time-concentration relationship)与 时效关系 (time-response relationship)。大多数情况下由于量效关系基本固定，在达到“平衡”后两条曲线平行一致。整体动物一次 血管外给药...
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