...psoriasis.org/announce/genome.html查看。 基因工程推动银屑病研究 今年六月绘制完成后,人类基因工作草图被大肆炒作,代表了新的一次科学成就。它被期望在弄清人类的染色体组(由22对染色体和一对性别染色体对构成)的基因组成后,...
...上皮细胞中发现的。在这种基因中找到几百个突变，所有这些突变通过上皮细胞产生钠、氯运输缺陷。CF临床表现的严重性直接与患者遗传特殊突变的特点有关。由于在1989年发现CFTR，所以CF研究明显加快，1990年，科学家成功地克隆了正常的基因并在实验室...
...解释500例前列腺癌有关HPC1的情况。接下去一步是克隆肠基因，一旦研究掌握顺序，他们将能探索HPC1顺序与以前来自人类和动物的蛋白比较，这将提供HPC1在细胞起功能作用的线索，提供找到药物点的潜在起始点。图示:在染色体1上HPC1肿瘤表达...
...左右的甲壳质酶基因，它们是进化的残留物。此前研究已经发现，某种甲壳质酶过多，会引 发称为高雪氏病的脂肪代谢障碍疾病。 据报道，耶鲁大学的科学家最近发现，甲壳质酶还与哮喘患者肺部一种重要的炎症反应有关。科学家培养出患哮喘的实验鼠，发现其肺部存在...
...螺旋感染就会扩大。在胃癌形成之前，胃酸水平较低。研究人员又研究了另一组已患胃癌的病人，结果发现他们携带同样的基因变体。 研究人员说，与胃癌有关的基因可能有100多种，因此对胃癌机理的研究尚未结束。 ...
...美国科学家在最新一期《自然》科学杂志上发表研究论文说，他们发现一种导致遗传性秃顶的基因，这一发现有助寻找治疗遗传性单纯少毛症的方法。 遗传性单纯少毛症是一种罕见的皮肤类疾病。患者通常在婴幼儿时期发病，头部毛囊萎缩，毛发持续性部分或完全脱落...
...弱智常常与癫痫相伴，但以前识别出的一些癫痫基因，却无一被证明与弱智有关。一个多国科学家小组近日首次发现，人体内一个基因如果发生变异，有可能会同时导致弱智与癫痫。 由澳大利亚、挪威和比利时等国科学家联合发现的这个新基因，位于人体Ｘ染色体上。...
...病人的发病和先前发现的所有动脉瘤相关基因包括原纤维蛋白-1编码区域、faa1等均不存在直接关联。这说明该家族成员罹患faa是由于多种基因突变共同作用的结果。 该项研究的负责人craigt.basson教授认为，faa的发生本身就和多种...
...近日，由第三军医大学解剖教研室应大君教授牵头完成的血管分枝树的有序规律及血流动力对血管重建的调控研究，在基因水平上找到了导致心脑血管发病的两个基因片段，通过对这两个片段的抑制或者封闭，可以保护血管在血流变化时不发生病理改变。 据悉，该项目...
...据德国《世界报》报道，美国研究人员在对老鼠进行实验时发现，体内时钟在调节哺乳动物的脂肪代谢和糖代谢方面起着重要作用。 研究人员证明，构成体内时钟的两种蛋白质影响血糖曲线。这一发现预示，进餐的时间显然对糖尿病等疾病的发生有影响。科学家们在...
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