易出现血道转移，横纹肌纤维增生。
(一)发病原因 原始间叶组织、纤维组织黏液变性或肿瘤组织的黏液变性。 (二)发病机制 病变位于真皮层，界限不清，没有包膜，细胞散在黏液性间质内。黏液细胞有异型性，即胞核大多不典型，可多个，部分呈星状，易见核分裂象，毛细血管丰富。病变周围找到纤维母细胞、脂肪母细胞或横纹肌母细胞的分化迹象。若黏液 肉瘤 发生渐进性坏死，则细胞内有脂质。
...复发。腹股沟淋巴结阳性则行髂盆区淋巴清扫术。采用肿瘤挖出术或保守性手术，约80%局部出现复发。 2.抗癌化疗 病期稍晚、组织上核分裂活跃的 肉瘤 ，根治术前后结合化疗可改善预后。目前常用的治疗 软组织肉瘤 的抗癌化疗方案有： （1）VAC方案：长春新碱（vincristine）1.5mg/㎡，静注，第1，8天；放线菌素或放线菌素D（更生霉素）400～600μ...
(一)发病原因 病因尚不完全明了。有学者报道低分化外阴鳞癌经放疗和化疗后7年，在原来放疗部位发现 纤维肉瘤 。 (二)发病机制 肿瘤呈圆形，分叶状，可见假包膜。切面灰白色或灰红色，质韧，多数伴发出血、坏死灶。镜检呈丰富的梭形成纤维细胞排列成人字形或“ 鱼骨 状”结构，细胞形态大小较一致，胞浆少，边界不清。细胞核有一定的异形性，可见核分裂象。大多有局灶性坏死，...
【病理】 骨纤维肉瘤 发生于骨外膜者 软组织肿瘤 较大，骨组织的破坏较晚、较少。发生于骨内膜者，因其向髓腔上下和周围平均发展，故所造成的骨缺损较早而广泛，惟软组织肿瘤往往不甚显著。长骨干骺端或骨干部均可发生骨 纤维肉瘤 。颅骨、颌骨和脊椎的纤维 肉瘤 亦不少见，当颅骨发生肿瘤时，可能有 畸形性骨炎 转变。肉眼观察可见肿瘤有一假纤维包囊，切面为白色发亮的坚硬组...
诊断 结合临床特点、影像学检查、活组织病理学检查做出诊断不难。 鉴别 需与 皮样囊肿 、表皮样 囊肿 、 血管瘤 、 神经纤维瘤 、 脂肪瘤 和平滑肌瘤等腹壁良性肿块相鉴别。良性肿块一般病史较长，肿瘤生长极慢，活动度大，不侵及周围组织。
局限型者多发生于青年和中年人，男女患病率无区别，多发生于一侧眼眶。症状和体征类同于 神经鞘瘤 。发生于眶深部者引起慢性进行性视力下降， 眼球突出 和 复视 。由感觉神经发生的肿瘤，患者可感觉异常，迟钝或丧失。来源于运动神经，早期出现 眼球运动障碍 。眶前部可扪及肿物，边界清楚，可以推动，较一般良性肿瘤为硬。Krohel等报告局限 神经纤维瘤 中有12%伴有 ...
好发于大阴唇或阴蒂，有或无痛性肿块，边界清楚，硬度不等，纤维组织多而恶性程度低则质坚硬，反之则质较软。大小(1.5×1.5)cm～(10×8)cm。肿块小时活动，长大后多粘连固定。肿块局部温度可较高，表面可见 毛细血管扩张 。可伴发区域淋巴结转移肿大，并可通过血行播散转移至肺、偶见于肝和肋骨等。局部淋巴结转移则很少见。更加恶性者肿瘤较大而且较柔软，进展更为迅...
(一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 骨化纤维瘤被认为代表一种真正的后天性肿瘤。具体发病机制不清。
西医治疗 局限性 神经纤维瘤 术前定性诊断较为困难，临床症状和影像学所见与一般眶内良性肿瘤类同。肿物增长可影响视力和眼球运动，手术切除是必要的。手术进路应根据病变位置和范围而定。眶前、中段肿瘤，前路开眶可完整切除病变，眶后段或肌肉圆锥内者往往需要外侧开眶。肿瘤缺乏包膜，在眶尖部粘连较多，应在直视下分离，以免损伤重要结构。发生肿瘤的神经束往往需要切除，但手术时...
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