系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)是一种累及多系统、多器官并有多种自身抗体出现的自身免疫性疾病。由于体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物而造成组织损伤。临床上可出现各个系统和脏器损伤的表现，如皮肤、关节、浆膜、心脏、肾脏、中枢神经系统、血液系统等等。该病在世界范围内均有出现，患病率为4/10万～25/10万，亚...
...约10%病例可发生 多发性肌炎 。 (3)皮肤损害：80%的病例可出现皮肤损害，以皮疹为最常见，亦是本病的特征性表现。皮疹表现多种多样，有 红斑 、 丘疹 、毛囊丘疹、水疱、血疱、大疱、 结节 、 毛细血管扩张 、 紫癜 、 瘀血斑 、渗液、糜烂、 结痂 、坏疽、 溃疡 、萎缩等，可为其中之一种或几种同时或先后发生，全身任何部位均可发生。典型皮损为发生在面部...
本病多见于女性，遗传因素、病毒感染、药物、日晒等都可引起本病。 临床上将此病分为盘状和系统 红斑狼疮 两类。 盘状红斑狼疮 特点是皮肤持久性 盘状红斑 ，边境清楚，表面有 鳞屑 。好发于面部，其次发生于口唇、耳郭、头皮、手背、手指等处。 系统性红斑狼疮 ，早期可有 发热 ，大多有 低热 ，四肢大小 关节疼痛 ，面部有蝶形 红斑 ，可伴发慢性 荨麻 疹、 脱发...
...激、心理严重障碍)的作用下，通过神经免疫内分泌网络，导致自身组织细胞抗原性发生改变，最终发生免疫反应而致病。 (二)发病机制 1.亚急性皮肤红斑狼疮的发病机制是，多因素所致人体免疫异常,引起皮肤局限或播散性病理损害。 2.组织病理 本病皮损的病理改变和 盘状红斑狼疮 有很多相同之处，但很少有毛囊栓形成和角化过度，细胞浸润的深度也较轻，单核细胞浸润通常仅限于真...
系统性红斑狼疮 患者的一般要点 1、要体贴病人疾苦，做好思想开导工作，解除患者 恐惧 心理和思想压力，增强战胜疾病的信心。 2、向患者普及狼疮知识，帮助患者正确对待疾病，积极配合治疗。 3、重症患者应卧床休息。 4、 发热 时，按发热病人常规护理，避免受凉，积极预防并治疗。 5、不宜晒太阳，室内阳光过强时，应挂窗帘。禁用紫外线等光性疗法，或服用感光药物和食品...
系统性红斑狼疮 (systemic lupus erythematosus)是一种 自身免疫 性 结缔组织病 ，主要由 免疫复合物 所介导，典型地表现为多种 自身抗体 产生和多系统、多器官受累。眼部表现有眼 睑皮 炎、Sjögren 综合征 、 角膜炎 、 巩膜炎 、 前葡萄膜炎 、 视网膜 血管病变等。 系统性红斑狼疮伴发的葡萄膜炎的病因 (一)发病原因 ...
临床上注意与以下疾病鉴别： 1. 皮肌炎 也可表现为面部 红斑 ，甚至表现为 面部蝶形红斑 、肌 无力 、 肌痛 ，但多数病例有血肌酶升高，肌肉活检有特异性炎症。 2. 类风湿关节炎 RF阳性，补体水平正常或升高，抗ds-DNA抗体阴性及抗Sm抗体阴性，且X线骨关节特征性变化与SLE不同。 3. 结节性多动脉炎 临床表现也是变化多端、多系统损害，但其自身抗体...
积极控制 系统性红斑狼疮 ，防止全身包括眼部并发症的发生。
系统性红斑狼疮 是一种累及多系统、多器官，具有多种 自身抗体 的 自体免疫性疾病 ，是 结缔组织 疾病 中最为常见的疾病。临床以颜面、 皮肤 红斑 ，同时累及多个脏器 结缔组织病 变为特征。青年女性多见。男女比例为1∶7～1∶9。发病年龄大多为15～35岁，也可见于老人和儿童。系统性红斑狼疮(SLE)伴发的 精神障碍 可能是由于自身抗体经 免疫 介导参与 脑...
...遗传学研究证明，大多数病人与DR2或DR3相关。当C4a缺乏时SLE患病率增高。T细胞受体同SLE的易感性亦有关联。TNF-α低水平可能是 狼疮性肾炎 的遗传基础。 2.环境因素 本病常在下列因素作用下发病或者使病情恶化： (1)病毒感染：许多事实提示本病可能与慢病毒(C型RNA病毒)感染有关。NZB/NEW F1小鼠组织中分离出C型RNA病毒，并在肾小球沉...
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