...神经纤维瘤可能阻塞脑血管致使偏瘫和智力障碍。由于本病的严重性和不确定性，所以存在心理障碍是不足为怪的。NFⅠ病人中恶性肿瘤也是值得注意的问题。神经纤维瘤偶尔分化成神经纤维肉瘤或恶性神经鞘瘤；嗜铬细胞瘤、横纹肌肉瘤、白血病和Wilms病的...
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...(一)治疗 手术切除。 (二)预后 此种广泛性损害，死亡率高，可达80%，存活超过4个月者损害可自然消退。...
...(一)治疗 皮质类固醇药物对肉样瘤有效，一般可口服泼尼松30～60mg/d，3～4周后每周减药5mg，维持量为15～20mg/d，需服药1/2～1年或更长时间，也可局部注射曲安西龙(康宁克通)或曲安奈德有效。若病变局限或病变对皮质激素治疗...
...弹性假黄瘤病。...
...伴发全身多发性神经纤维瘤病。...
...西医治疗 单发病变者搔刮即可达到治愈目的。如病变较大，可在彻底搔刮后植骨，也可给予小剂量放射治疗（3～6Gy）。儿童的脊椎骨病变，经放射治疗后，扁平椎高度可有不同程度恢复。放射治疗可能损伤骨髓，采用时应慎重考虑。 黄色瘤病，婴儿恶性网织...
...腹壁成纤维瘤,腹壁带状瘤,腹壁复发性纤维样瘤,腹壁侵袭性纤维瘤病,腹壁韧带样纤维瘤,腹壁纤维瘤病,腹壁纤维组织瘤样增生 腹壁硬纤维瘤(desmoid of abdominal wall)是好发于腹壁肌层和筋膜鞘的纤维瘤，故又称腹壁韧带样...
...遗传性畸形性软骨发育不良,骨干续连症 多发性骨软骨瘤病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小。它是一种骨胳发育异常，在骨胳上可形成大小不等的骨隆起。多发性遗传性骨软骨瘤有三个特征： ①具有遗传性 ②骨缩短或畸形 ③恶变成周围型软骨...
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