扁桃体增生伴橙黄色条纹和 脾肿大 。常有 白细胞减少 、 血小板减少 、轻微 贫血 、网状细胞增高、轻度 肝大 、多发淋巴结病变、多发性神经病性变、 角膜混浊 及骨髓贮藏细胞。皮肤改变呈非特异性的 丘疹 ，有时呈 黄瘤 样。本病通常在30～60岁出现，因为只有这时，组织细胞样细胞增生和脂质存积致各种器官疾病，与 动脉硬化 间的关系尚无定论。 根据临床症状可以
1.可有家族史。多发于中青年。女性发病偏多。 2.以情感过度高涨与低落、 躁狂 状态与 抑郁 状态交替出现为基本特点。躁狂状态表现为情绪高涨，联想迅速，动作增多，甚至兴奋躁动，打人毁物等;抑郁状态表现为 情绪低落 ，联想迟钝，动作减少， 睡眠障碍 ，甚至有欲 自杀行为 等。 3.上述躁狂与抑郁状态可呈间歇交替发生，而缓解期精神状态可完全正常。
主要症状 常见 持续性发热 ，5～11天或更久（2周至1个月），体温常达39℃以上，抗生素治疗无效。常见双侧 结膜充血 ， 口唇潮红 ，有皲裂或出血，见 杨梅样舌 。手中呈硬性 水肿 ，手掌和足底早期出现潮红，10天后出现特征性趾端大片状 脱皮 ，出现于甲床皮肤交界处。还有 急性非化脓性一过性颈淋巴结肿胀 ，以前颈部最为显着，直径约1.5cm以上，大多在单侧
起病缓急不一。免疫功能低下者常呈急性起病。全身症状有 发热 ， 疲乏 无力 ， 厌食 等。呼吸道症状有 咳嗽 ，黏稠 脓痰 ，量通常不多， 胸痛 ， 气急 ， 咯血 等。胸壁有时可见瘘管。不治疗或治疗延误则转成慢性，出现类似 肺结核 病的慢性感染的相应表现。胸部X线呈现炎症浸润、实变、单发或多发 结节 状阴影，经常有 脓肿 和 空洞形成 ，偶见厚壁空洞。病变
（一）自觉症状 由于三叉神经感觉纤维受炎症刺激，病人主诉有怕光、 流泪 、疼痛，重者有 眼睑痉挛 等刺激症状。当角膜上皮剥脱时可导致剧烈眼疼。根据角膜病变的程度和部位，可伴有不同程度的 视力障碍 ，除化脓性角膜感染外，一般分泌物不多或无分泌物。 1、上皮脱落 2. 溃疡 及前房积脓 3.后弹力层膨出 图6－1 角膜溃疡 图6-2 角膜溃疡进行性演变 （二）体
HD为主要侵犯淋巴系统的恶性疾病，由于病变侵犯部位的不同，其临床表现亦各异。 1.初发症状与肿瘤首侵部位 表1所示具有单一初发症状的504例患者中(同时有2或3个首发症状未统计在内)，以表浅 淋巴结肿大 为首发症状者占绝大部分(75%)，其中颈淋巴结肿大占多数;腹部症状表现为 腹痛 、 腹部肿块 ;胸部症状有 胸闷 、 胸痛 、 咳嗽 、 气短 和胸部肿物;
有潜水作业、沉箱作业、特殊的高空飞行史，且未遵守减压规定，并出现氮气泡压迫或血管栓塞症状和体征者，均应考虑为减压病。国外学者将减压病分为轻级（Ⅰ型）和重级（Ⅱ型）。凡出现中枢神经系统症状或循环、呼吸系统受累者均属重级。实际上约1/3的患者为Ⅰ和Ⅱ型复合病例。 我国卫生部将急性减压病分为轻、中、重三级： ①轻度表现为皮肤症状，如 瘙痒 、 丘疹 、大 理石 样
潜伏期一般1～3周，平均9～15天，临床表现以 胃肠道症状 为主。急性期典型症状为暴发性 腹泻 ，水样大便并有恶臭，可有少量黏液，但多无脓血。患者常伴有 恶心 、 呕吐 、 腹胀 、 嗳气 。 腹痛 常见，多在中上腹、绞痛。部分患者有 低热 、发冷、 头痛 、 乏力 、 食欲减退 等全身症状。急性期持续数天，如治疗不及时，即可能转为亚急性感染，主要表现为间歇
亨廷顿病为常染色体显性遗传。子女的发病几率是50%。父系遗传占优势者发病较早，而母系遗传占优势者发病较晚。但如母亲已发病，在妊娠过程中，由于母体与胎儿的相互作用，大部分胎儿 流产 。而由父系遗传的小孩多能存活。和其他多谷酰胺重复病一样，亨廷顿病的遗传呈现遗传早发现象，即一代比一代发病早，且一代比一代症状重。 亨廷顿病的临床症状包括三方面，即运动障碍、认知障碍
红皮病的典型表现是全身皮肤弥漫性的潮红、浸润、肿胀、 脱屑 ，皮损受累面积达到整个皮肤的80%以上，但是 红皮 病不仅仅表现在皮肤，粘膜、皮肤附属器、淋巴结甚至内脏均有受累。 (1)粘膜 症状较为明显，可出现眼结合膜炎、眼 睑缘炎 、 角膜炎 、 角膜溃疡 、口腔红肿、 溃疡 、疼痛，吞咽时症状加重。女阴、尿道、肛门部位的粘膜常常糜烂，有分泌物。 (2)皮肤
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。