别名老年角度瘤，又叫日旋旋旋旋光性角化病或旋旋旋旋光性角化病，为一种癌前期皮肤病，有角质 鳞屑 ，可演变为 鳞状细胞癌 。病因与长期风吹日晒、接触沥青和煤、对光敏感及先天性素质有关。临床上表现为发生于面部、耳轮、口唇、颈、手背等暴露部位的扁平角度痂，呈黄褐色或黑色，干硬，有时呈油腻性。一般无炎性反应，有时呈 疣 状型，多为单发，偶而多发。恶化时基部先有炎性反...
钩端螺旋体病 （leptospirosis）简称 钩体病 。是由 致病性 钩端螺旋体 引起的自然疫源性急性传染病。其临床特点为高热、全身酸痛、 乏力 、球结合膜 充血 、 淋巴结肿大 和明显的 腓肠肌 疼痛。重者可并发 肺出血 、 黄疸 、 脑膜脑炎 和 肾功能衰竭 等。 1886年，Weil首次报道本病，称为 外耳 病，后证实为黄疸型钩体病。1914年。稻...
毛囊周角化病(perifollicular keratosis)是属于 肢端角化 皮肤异色症 的一种独立疾病。因损害呈苔藓样，故称毛发苔藓(lichen pilaris)。是一种毛囊性角化性皮肤病。可能为肠染色体显性遗传。一般毋须治疗可以口服维生素A。肢端角化性皮肤异色症(acrokeratotic poikiloderma)临床表现为肢端皮肤角化，呈圆石子...
(一)治疗 无有效治疗方法。可试用维A酸类药物外用和内服。 (二)预后 眉部瘢痕性 红斑 (ulerythema ophryogenes)损害，消退后遗留点状凹陷，成为萎缩性瘢痕伴永久性眉毛脱落。萎缩性红色毛周角化病(keratosis pilaris rubra atrophicans)愈后遗留色素沉着、网状萎缩和瘢痕。
本病临床表现非常复杂，因而早期诊断较困难，容易漏诊、误诊。临床确诊需要有阳性的病原学或血清学检查结果，而这些特异性检查往往又需时日。所以为了作好诊断，必须结合流行病学特点、早期的临床特点及化验等三方面进行综合分析，并与其他疾病鉴别。 (一) 发热 应与其他急性发热性疾病鉴别的有： 伤寒 、流感、上感、 疟疾 、急性 血吸虫病 、 恙虫病 、 肺炎 、 流行性...
...沥青或煤及其提炼物均可诱发本病，患者的易感性起决定作用。 (二)发病机制 组织病理可分为3型：肥厚型、萎缩型、原位癌样型。 肥厚型：中 表皮角化 过度明显，可见角化不全，棘层肥厚与萎缩相间存在，棘层细胞排列紊乱出现空泡变性。核分裂象较多见，但不典型，有异形细胞。 表皮萎缩型：基底层可见不典型细胞及棘突松懈的角化不良细胞。 原位癌样型：中表皮增厚，表皮细胞排列...
光化性角化病(actinic keratosis)，是因长期日光照射或电离辐射刺激引致的 表皮角化 过度为主的疾病。亦称日光性角化病或老年性角化病。是最常见的一种上皮性癌前皮肤病变。好发于中年以上的男性，暴露部位多见。临床以棕红或黄色扁平 丘疹 或斑块为主要表现。少数可转变为 鳞状细胞癌 ，但转移极为罕见。单发者可局部药物治疗或物理治疗。疑有恶变时宜早期手术...
(一)发病原因 面部萎缩性毛周角化病和眉部瘢痕性 红斑 为常染色体显性遗传。虫蚀状皮肤萎缩的病因不明，但有明显的家族易患倾向，可与先天性心脏阻滞或其他心脏异常、 神经纤维瘤病 、智力发育不全或Down综合征伴发。 (二)发病机制 脱发 性毛周角化病可以是X-联隐性、显性或常染色体显性遗传。已发现一个X-联致病缺陷基因位点在Xp22.13～P22.2。
萎缩性毛周角化病(keratosis pilaris atrophicans)是一组遗传性缺陷病，主要表现为毛周角化继以萎缩。其包括3种类型：面部萎缩性毛周角化病、虫蚀状皮肤萎缩和 脱发 性毛周角化病。也可3型间重叠。
钩端螺旋体病 (leptospirosis)简称 钩体病 ，是由各种不同 血清型 致病性 钩端螺旋体 引起的、自然疫源性急性传染病。俗称"打谷黄"或"稻瘟病"。其临床特点为高热、全身酸痛、 乏力 、球结合膜 充血 、 淋巴结肿大 和明显的 腓肠肌 疼痛 。重者可并发 肺出血 、 黄疸 、 脑膜脑炎 和 肾功能衰竭 等。由于大力开展预防工作，以肺大出血，肝、肾...
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