...国家食品药品监督管理局6日公布了鱼腥草注射液（肌内注射）说明书样稿，要求相关药品生产企业必须在该药说明书注明“警告：本品可能导致严重过敏反应！”字样。 据介绍，与以往的鱼腥草注射液（肌内注射）说明书相比，新的说明书样稿对一药品的不良反应...
...本报讯 （记者汪少颖）中医药治疗艾滋病研究最近取得阶段性成果。由广州健心药业有限公司（珠海健心医药公司）研发的首个经国家食品药品监督管理局批准进入艾滋病临床试验的国家中药二类新药喘可治注射液在对50例艾滋病患者的临床治疗中表现良好，显示...
...生产工艺不当，故有中毒反应的报道，如蜂蜜中含有雷公藤、博落回(三钱三)等，由于制剂工艺不合理或药物不纯，使用蜂蜜会引起中毒。曾有报道某厂生产的当归注射液穴位注射，致100例患者出现局部疼痛红肿和寒战等异常反应，更换该厂生产的另一批号的同一产品，...
...由于可能导致心血管等不良反应，瑞士诺华制药公司生产的“泽马可”已在美国停售。１７日，记者从山东省药品不良反应监测中心获悉，从２００５年９月至今，山东省已发现１０例由使用该药引发的药品不良反应。 １７日上午，记者走访省城几家医院发现，一些...
...亦可用于心肌梗塞。 【批准文号】国药准字Z42021521。 【禁忌】 1、对本品或含有丹参、降香制剂有过敏或严重不良反应病史者禁用。 2、本品含有聚山梨酯-80，对聚山梨酯-80类制剂过敏者禁用。 3、孕妇及哺乳期妇女禁用。 【注意事项】 ...
...记者从山东省药品不良反应监测中心获悉，2005年9月至今，共发现10例使用诺华制药公司生产的“泽马可”（马来酸替加色罗）引发的药品不良反应病例。 山东省药品不良反应监测中心主任孔庆衍介绍，山东省发现的不良反应病例，都由医疗机构上报。以引发...
...。治疗组与对照组治疗前的肝纤维化指标及肝功能水平经统计学检验无显著性差异。 治疗组患者采用肝复乐片每次4片口服，每日3次；丹参注射液静脉滴注，每日一次。对照组患者只采用丹参注射液静脉滴注，每日一次。两组疗程均为8周。治疗前后观察两组肝功能...
...研制生产。由于配方先进、生产工艺具有创新性，且企业强化在线质量控制、采用新一代包装等，有效解决了传统中药注射液有效成分不明、澄明度和稳定性差、不良反应率高等弊端，在上海市科技进步奖评选活动中受到有关专家的肯定。 ...
...服用鞣酸蛋白或药用炭。可服用冷白粥。 （2）静滴5％葡萄糖氯化钠注射液,或大量饮盐水。 （3）中医药治疗： 1）甘草6g,防风6g,水煎即服。 2）桂皮3g,研末冲服。 3）严重腹泻用著稔干9g,石榴皮9g,土炒白术9g,清水3碗,煎至一碗...
...本报北京讯 记者刘云涛报道 日前，在江苏康缘药业联合江苏省药品不良反应监测中心在京召开的“热毒宁注射液不良反应监测专家论证会”上，来自京、津、沪、苏、鲁等地的30余名中医药专家和临床专家呼吁，制药企业应在药品不良反应监测工作中变“被动”为...
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