Burnet的 克隆选择学说 提出体内约存在着102-107具有 免疫活性 的 细胞 克隆，每一克隆细胞都具有其特异的、能与其相应 抗原决定簇 起反应的 受体 。但处于未成熟阶段的T、B反应 细胞系 因接触 抗原 而被清除，则造成 免疫耐受 。现知大量未成熟自身反应性T细胞在 胸腺 内因接触相应的 自身抗原 后，发生程序性死亡而被清除，这是维持 自身耐受 最...
...可发生沉淀反应。1905年Bechhold把抗体放在 明胶 中，将抗原加于其中，发现沉淀反应可在凝胶中进行。Oudin（1946）报告了试管免疫扩散技术，Mancini（1965）提出单向免疫扩散技术，使定性免疫试验向定量化发展。另一方面，免疫浊度法的出现，使沉淀反应达到快速、微量、自动化的新阶段。 沉淀反应分两个阶段，第一阶段发生抗原抗体特异性结合，第二阶...
...质与机体的 亲缘关系 可分为“自己”（self）与“非已”（non-self） 抗原 。即与机体 种系发生 关系愈远，其遗传性差异越大，其 免疫原性 也愈强。 （一）“自己”抗原 正常自身组织成分及体液组分处于 免疫耐受 状态，不能激发 免疫应答 ，但如打破 自身耐受 ，则可引起自身免疫应答；另一些自身组织成分虽具有免疫原性，但在正常情况下，由于组织屏障，不...
（一）淋巴细胞检测 虽然自身免疫病多与自身抗体有关，但仍有部分疾病不存在相关的自身抗体，而与致敏淋巴细胞有关，还可能与免疫调节异常或其他因素有关。这些相关因素的检测对疾病的诊断有一定的参考意义。 1．特异性致敏淋巴细胞在 溃疡性结肠炎 、外周神经炎及实验 性变态 反应性脑脊髓炎等疾病，可能与自身反应性致敏淋巴细胞有关。虽然这些淋巴细胞在疾病中的确切作用要比自...
在免疫应答过程中，淋巴细胞，尤其是T细胞的活化需要非淋巴细胞的参与；能够通过一系列作用帮助淋巴细胞活化的细胞称为辅佐细胞（accessorycell，AC）。
免疫治疗 （immunotherapy）至少已有百多年的历史。近十多年来，由于 单克隆抗体 技术的发展以及 基因治疗 和 重组 细胞因子 疗法 的兴起，免疫治疗已逐渐发展成为一门崭新的学科-免疫治疗学。免疫治疗包括两方面的内容，一是 免疫调节 ，即用 物理 、 化学 和 生物学 手段调节机体的 免疫功能 ，使原有的免疫功能增强或减弱；二是 免疫 重建，即将免...
...成熟。成熟B细胞可定居于周围淋巴组织，如 淋巴结 的 皮质 区和脾的 红髓 及 白髓 的 淋巴小结 内。 B细胞是体内唯一能产生 抗体 （ 免疫球蛋白 分子 ）的细胞。体内含有识别 抗原 特异性不同的抗体分子，其多样性是来自千百万种不同B细胞克隆。每一B细胞克隆的特性是由其遗传性决定的，可产生一种能与相应抗原特异结合的免疫球蛋白分子。外周血中，B细胞约占 淋...
胃肠道、呼吸道、泌尿生殖道及其他外分泌腺的粘膜中存在大量的淋巴组织和散在的淋巴细胞，由于受粘膜部位复杂且特殊的抗原环境影响，形成了一些独特的免疫机制，使得粘膜淋巴系统成为一个相对独立的免疫体系，称膜免疫系统（mucosalimmunesystem，MIS）。 粘膜淋巴系统由大小不等的淋巴小结和散在的淋巴构成，其中的B细胞多是IgA型；散在细胞中有丰富的CD4...
...缺点无法克服，即操作繁琐、敏感度低（10～100μg/ml）、时间长和难以自动化。根据抗原与抗体能在液体内快速结合的原理，70年代出现了微量免疫沉淀测定法，即免疫透射浊度测定、免疫胶乳浊度测定和免疫散射浊度测定法。这3种技术皆已常规用于临床体液蛋白的检测，并已创造出了多种自动化仪器。 免疫浊度测定的基本原理是：抗原抗体在特殊缓冲液中快速形成抗原抗体复合物，使...
补体 成分激活后产生的裂解片段，能与 免疫细胞 表面的特异性 受体 结合。这对于补体发挥其生物学活性具有重要意义。 补体受体 (complementruceptor,CR)曾按其所结合 配体 而命名为C3b受体、C3d受体等；但经详细研究后发现，补体受体并非仅与C3裂解产物反应，因而按其发现先后依次命名为CR1（CD35），CR2（CD21），CR3（CD1...
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