...法 方法很多，主要包括:二卤代烃、卤代醇、环氧 化合物 的直接或间接水解；二元醛、酮、 酸 及羰基酸的氢化；羟基醛、酮、酸、环氧化合物的还原；二烯的水合；烯烃的氧化等。这些方法制得的二醇产物与原料的碳原子数相同。用格利雅 试剂 与二元醛、酮 或酯 反应，则可得到比原料碳原子数多的二醇，并能制得环二醇。用 羟醛缩合 （见缩合反应），也可得到碳原子数增多的产物。
...法 方法很多，主要包括:二卤代烃、卤代醇、环氧 化合物 的直接或间接水解；二元醛、酮、 酸 及羰基酸的氢化；羟基醛、酮、酸、环氧化合物的还原；二烯的水合；烯烃的氧化等。这些方法制得的二醇产物与原料的碳原子数相同。用格利雅 试剂 与二元醛、酮 或酯 反应，则可得到比原料碳原子数多的二醇，并能制得环二醇。用 羟醛缩合 （见缩合反应），也可得到碳原子数增多的产物。
聚乙烯 分子 模型 聚乙烯英文名称：polyethylene ，简称PE，是乙烯经聚合制得的一种热塑性树脂。在工业上，也包括乙烯与少量 α-烯烃的共聚物。聚乙烯无臭，无毒,手感似蜡,具有优良的耐 低温 性能(最低使用温度可达-70～-100℃), 化学稳定性 好,能耐大多数酸碱的侵蚀(不耐具有氧化性质的酸),常温下不溶于一般溶剂,吸水性小,电绝缘性能优良 简...
...9 ) 3 + 1.5 O 2 + 1.5 H 2 O → 3 HOC 14 H 29 + 0.5 Al 2 O 3 此外乙烯还可低聚化得到烯烃混合物，进而进行氢甲 酰化反应 ，该过程可得到奇数碳链的醛，继而可氢化得到奇数碳链醇。例如，从癸烯氢 甲酰化 得到C11的醇： C 8 H 17 CH=CH 2 + H 2 + CO → C 8 H 17 CH 2 ...
...溶剂。 主要用途 要用作 四乙基铅 、 乙基纤维素 及乙基咔唑染料等的原料。也用作烟雾剂、 冷冻剂 、 局部麻醉 剂、 杀虫剂 、乙基化剂、烯烃聚合溶剂、 汽油 抗震剂等。还用作 聚丙烯 的催化剂，磷、硫、油脂、树脂、蜡等的溶剂。农药、染料、医药及其中间体的合成。 健康危害 有刺激和 麻醉 作用。高浓度损害心、肝、肾。吸入2％～4％浓度时可引起运动失调、轻度...
...氨 络离子 中的银离子还原成金属银，而自己被氧化成 二氧化碳 和水： HCOOH+2AgOH→2Ag+2H 2 O+CO 2 甲酸是唯一能和烯烃进行加成反应的羧酸。甲酸在酸的作用下（如 硫酸 ， 氢氟酸 ），和烯烃迅速反应生成甲 酸酯 。但是类似于Koch反应的 副反应 也会发生，产物是更高级的羧酸。 大多数的甲酸 盐溶 于水。 制备 制备其他 化学 药品（...
...氨 络离子 中的银离子还原成金属银，而自己被氧化成 二氧化碳 和水： HCOOH+2AgOH→2Ag+2H 2 O+CO 2 甲酸是唯一能和烯烃进行加成反应的羧酸。甲酸在酸的作用下（如 硫酸 ， 氢氟酸 ），和烯烃迅速反应生成甲 酸酯 。但是类似于Koch反应的 副反应 也会发生，产物是更高级的羧酸。 大多数的甲酸 盐溶 于水。 制备 制备其他 化学 药品（...
...可作催化剂。冠醚有一定的 毒性 ，必须避免吸入其蒸气或与 皮肤 接触。 历史 20世纪60年代，美国杜邦公司的C.J.Pedersen在研究烯烃聚合催化剂时首次发现。之后美国化学家C.J.Cram和法国化学家J.M.Lehn从个角度对冠醚进行了研究，J.M.Lehn首次合成了穴醚。为此，1987年C.J.Pedersen、C.J.Cram和J.M.Lehn共...
...r氧化。 在工业中还有一种常用的方法：Wacker法，其操作让乙烯在铜和钯催化剂下氧化成乙醛。 特殊方法 反应方法 反应底物 备注 臭氧化 烯烃 非全取代烯烃通过 臭氧化反应 ，而后还原后处理得到醛 有机还原 酯 通过 二异丁基氢化铝 （DIBAL-H）还原 酯 制备醛 Rosenmund还原反应 酰氯 通过三叔丁氧基锂铝氢（LiAlH(O-t-C 4 H ...
...r氧化。 在工业中还有一种常用的方法：Wacker法，其操作让乙烯在铜和钯催化剂下氧化成乙醛。 特殊方法 反应方法 反应底物 备注 臭氧化 烯烃 非全取代烯烃通过 臭氧化反应 ，而后还原后处理得到醛 有机还原 酯 通过 二异丁基氢化铝 （DIBAL-H）还原 酯 制备醛 Rosenmund还原反应 酰氯 通过三叔丁氧基锂铝氢（LiAlH(O-t-C 4 H ...
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