变异性红斑角化病(variable erythrokeratoderma)又名可变性图形红斑角化性皮病(erythrokeratodermia figurata variabilis)或Mendes dacosta型红斑角化性皮病 (Mendes dacosta type erythrokeratodermia)，为常染色体显性遗传，发病机制为编码α-4 g...
...常伴恶臭。 2．掌、跖可有广泛性点状 角质增厚 ，伴有小丘疹。唇、舌、牙龈、腭粘膜可累及，常表现为白色小丘疹或白斑样损害。指、趾甲可显示甲下角化过度、甲板脆裂，有纵嵴或纵沟。 3．皮损常对称分布于头皮、颈、面、耳后、前胸、背中部、腋窝、腹股沟等 皮脂 腺丰富处。偶而可呈单侧分布。 4．痒较轻，一般对健康无影响，有光敏感史者夏季皮损加剧。 5．组织病理：角化过...
1．好发于暴露部位，如额、颊、鼻梁和四肢伸面。但任何部位包括粘膜，均可发生。 2．原发损害为角化性 丘疹 ，以后向周围扩张，中央轻度萎缩，附有干燥、光滑的小片 鳞屑 ，蓖毛消失，其边缘为一狭窄的、显著隆起的灰色或淡褐色粗糙的突起，境界鲜明。 3．无主观症状，愈后不留遗痕或留下轻微的萎缩斑。 4．需与环状 扁平苔藓 鉴别，后者边缘光滑，紫红色；自觉奇痒。
脂溢性角化病 又名老年 疣 、 老年斑 及基底细胞乳头瘤，是一种良性表皮性肿瘤。大多发生于老人，虽然亦可见于青年人，但一般均发生于30至40岁以后。以往曾认为本病是一种迟发上皮痣、良性上皮性肿瘤、老年皮肤变化或感染变，但迄今确切病因不明。 有些报告特别强调为家族显性遗传。临床表现本病最常见于面、头皮、躯干、上肢，但也可发生于体表任何部位。早期损害为小而扁平、...
别名老年角度瘤，又叫日旋旋旋旋光性角化病或旋旋旋旋光性角化病，为一种癌前期皮肤病，有角质 鳞屑 ，可演变为 鳞状细胞癌 。病因与长期风吹日晒、接触沥青和煤、对光敏感及先天性素质有关。临床上表现为发生于面部、耳轮、口唇、颈、手背等暴露部位的扁平角度痂，呈黄褐色或黑色，干硬，有时呈油腻性。一般无炎性反应，有时呈 疣 状型，多为单发，偶而多发。恶化时基部先有炎性反...
1．婴儿期发病，常有家族史。 2．损害只限于掌跖，对称分布。患处皮肤变厚、发硬、光滑、发亮、干燥，呈淡黄色，边缘截然。常于冬季发生皲裂。 3．一般无主观症状，裂隙较深时有痛感。有些病例赫汗。 4．病程终身不变，外伤后可加重。 5．与角化型 足癣 等鉴别。
皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病(keratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans)，又称真皮穿通性毛囊与毛囊周围角化过度病(hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans)、穿通性过度角化病(heper...
肢端角化 ： 疣状肢端角化症 又称Hopf病。该症为局部皮肤角化和颗粒团形成过度，棘皮和 乳头状瘤 形成所致的遗传性 皮肤病 。本症为 常染色体 显性遗传，通常父母一方为患者( 杂合子 )，其子女的再发风险为50%，男女机会均等。 肢端角化的原因 发病机制为 常染色体 显性遗传家族。 肢端角化的诊断 常在出生时或儿童期发病，少数在青春期发病女性约为男性的2倍...
...旁，无融合现象。 毛囊角栓 内含有卷毛或毛囊残端，毛发刺入表皮引起穿通，穿通处可见嗜碱性碎片及炎细胞排入毛囊。 2.匐行性穿通性弹力纤维病 角化性丘疹较小，集簇排列成环状;好发于颈旁、额部、面部或上肢。组织病理主要为真皮浅层，尤其乳头内弹力纤维增多，变粗及经表皮排出。其上表皮有狭窄的管道，管道内有嗜碱性碎片及嗜酸性弹力纤维排入管道内。 3.反应性穿通性胶原病...
角化是 角朊细胞 的一个重要特征。从基层 细胞 开始，角朊细胞不断 分化 ，向上移行，经历 棘层 、 颗粒层 ，最终成为角层细胞而完成其角化过程。 表皮角化的原因 正常 表皮 的角化过程分两个阶段，即合成阶段和降解阶段。在第一阶段中， 角朊细胞 会产生一系列物质，这些物质随着角化的不同阶段而不断改变，成为 细胞分化 的标志。这些物质有： 角蛋白 细丝，由下而...
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