...1、特发性 临床上无明显病因可找到少数特发性尿崩症有家族史，呈常染色体显性遗传。 2、继发性 大多为下丘脑—神经垂体部位的病变所引起的。...
...增加，但每天排尿量不多，总量仍在1500毫升左右。而尿崩症病人，由于肾脏对水分的重吸收功能障碍，每天排出大量的尿液，少则4000-5000毫升，多则可达l万毫升以上，排尿次数也明显增加，即使在夜间熟睡时也会被迫起床排尿。...
...反“漫谈” 我一向对于《语丝》没有恭维过，今天熬不住要说几句了：的确可爱。真是《语丝》之所以为《语丝》。像我似的“世故的老人”〔２〕是已经不行，有时不敢说，有时不愿说，有时不肯说，有时以为无须说。有此工夫，不如吃点心。但《语丝》上却总有人...
...(一)发病原因 本病是一种正常血脂性黄瘤病，偶有继发性高脂血症(胆固醇水平升高)发生。约50%病例伴发尿崩症。 (二)发病机制 尿崩症的发生可能系硬脑膜上的结节黄瘤，压迫脑垂体蒂部或下丘脑所致。一些学者把本病归于组织细胞增生症病组，但其...
...采用中医传统治法，与现代医学客观检测和药理研究成果相结合，是清除乙肝病毒感染指标和使肝功异常指标恢复正常的治疗方法。乙肝病毒标志物阴转、肝功能达到正常，有利于疾病的康复。对乙肝病毒标志物的治疗，目前西医尚缺乏理想的药物或治疗方案，相形之下...
...一个环节发生功能障碍均导致发病通过比较正常饮水、水负荷、禁水情况下血浆和尿液渗透压的变化可以将中枢性尿崩症归纳为四型： 1型：禁水时血渗透压明显升高时，而尿渗透压很少升高，注射高渗盐水时没有avp的释放这种类型确实存在avp缺乏。 2型：...
...（一）发病原因 1.遗传性 属伴性隐性遗传，绝大多数为男性。 2.继发性 可发生在各种慢性肾脏疾病（如低钾性肾病、间质性肾炎、慢性肾盂肾炎）药物性肾损害等。 （二）发病机制 1.遗传性肾性尿崩症 远端肾小管和集合管对ADH不敏感，或可能...
...可发生，主要见于口腔、咽后壁、鼻咽部及喉部，也可见于支气管甚或细支气管，黄瘤甚至可发生于结合膜和扁桃体。也有脑黄瘤的报告。 3.尿崩症 约50%病人存在尿崩症，部分原因是对抗利尿激素的反应。尿比重有时相对较高，这种情况并不常见。 脂蛋白代谢...
...尿崩症是由于抗利尿激素缺乏，肾小管重吸收水的功能障碍，引起多尿、烦渴、多饮与低比重尿为主要表现的一种病症。本病可由下丘脑一神经垂体各个部位的病变所致，因此亦称为中枢性尿崩症，但部分病例可无明显病因。本病可发生于任何年龄的人，但以青年为多见...
...中，就有12篇为验案报道；在1986～1995年中医治疗尿崩症的45篇文献中，32篇为验案报道，占3/4以上，足见验案类文稿是难治病常见的形式。 医案类文献，其是以单体作为一个单元，是以其罕见性、攻坚性为特色，由此在很大程度上寓有机遇性和...
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