这是一组形态相似、功能不同的非均质细胞群，属特异性免疫活性细胞，在免疫应答中起核心作用。在一般疾病时数量变化较少，常因血中其他细胞减少或增加而使它所占比例相对增高或减少。淋巴细胞质的变化较数量增减更有价值，如不测定淋巴细胞的亚群，则使临床意义的判定有一定的局限性。
这是一组形态相似、功能不同的非均质细胞群，属特异性免疫活性细胞，在免疫应答中起核心作用。在一般疾病时数量变化较少，常因血中其他细胞减少或增加而使它所占比例相对增高或减少。淋巴细胞质的变化较数量增减更有价值，如不测定淋巴细胞的亚群，则使临床意义的判定有一定的局限性。
急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)是一种起源于B系或T系淋巴祖细胞的肿瘤性疾病，原始细胞在骨髓异常增生和聚集并抑制正常造血，导致 贫血 、 血小板减少 和中性 粒细胞减少 ;原始细胞也可侵及髓外组织，如脑膜、性腺、胸腺、肝、脾、或淋巴结等，引起相应病变。
妊娠1年内妇女多见，也有发生在 绝经 期后。早期临床表现较为隐匿，随着疾病的发展，临床表现很类似垂体无功能瘤。 1.腺垂体功能低下 这是淋巴细胞性垂体炎最常见和最主要的临床表现。患者往往有 乏力 、 嗜睡 、 肥胖 、 毛发脱落 、 阳痿 、 闭经 等症状。其中以 甲状腺功能低下 ，肾上腺皮质功能低下多见。 2. 溢乳 不多见,可能由于：①垂体中淋巴细胞增生...
...，特别是额部和耳垂。结节表面通常光滑，呈肉色，淡红色，淡黄褐色或紫色。偶尔结节亦发生于身体其他部位。女性最常见，未发现内脏损害或 血液改变 。通常皮损在数月，有时1～2年后自行消退。播散性多见于中年成人，呈粟粒性 丘疹 或大而硬的结节，主要位于颜面、躯干和四肢。损害可持续多年，但可自行消退。有些病例，只有长期随访，无淋巴结和内脏损害发展，才能排除 淋巴瘤 。
自身免疫 性 淋巴细胞 增生 综合征 (autoimmune lymphoproliferative syndrome，ALPS)是机体CD95/Fas 基因 APT1 突变 时，大量 活化 的淋巴细胞持续存活，产生淋巴细胞增生和自身免疫现象，被称为淋巴细胞增生综合征伴自身免疫(lymphoproliferative syndrome with autoim...
1.最多见的是ALL和AML的鉴别 除了细胞形态学和细胞化学染色外，对于诊断困难的病例还可以利用免疫分型、检测T细胞表面抗原及基因分子生物学检查进行鉴别。一些非随机的细胞遗传学异常也是ALL特征，而对于起源不同的 慢性淋巴细胞白血病 、 幼淋巴细胞白血病 及 毛细胞白血病 ，其鉴别主要依赖不同的临床特点和细胞形态学，而对于 淋巴瘤 白血病 期的患者在诊断时常...
大颗粒淋巴细胞白血病(Large granular lymphocytic leukemia，LGLL)，1977年开始提出，是一种伴外周血大颗粒淋巴细胞增多的慢性中性 粒细胞减少 性临床综合征。
由于用 脾集落 法未能证明 淋巴细胞 的发生，所以 造血干细胞 与淋巴细胞在发生学的关系，直到60年代Wu等建立了放射诱导 染色体 标记技术后才逐步得到阐明。 Wu等用照射诱导小鼠 骨髓 干细胞 染色体发生一定程度的畸变，做为标记，但又不影响其 细胞 分裂。将这种细胞输入另一照射小鼠体内后，可以重建其造血和 免疫功能 。 由于它们具有特殊的 畸形 染色体，因...
一、 淋巴瘤 慢淋后期淋巴结结构消失，与小淋巴细胞性淋巴瘤不能区别。目前一般概念认为两者实际上是一种病的两个方面。肿瘤细胞侵犯血液和骨髓时即为慢淋，只侵犯淋巴结而血液和骨髓未受影响者即为小淋巴细胞型淋巴瘤， 淋巴瘤细胞白血病 系指小淋巴细胞型淋巴瘤(分化好淋巴细胞型淋巴瘤，低度恶性 非霍奇金淋巴瘤 )以外的其他类型淋巴瘤的骨髓侵犯。 二、 幼淋巴细胞白血病 ...
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