...在近年对先天性巨结肠的诊断和治疗中发现少数患儿临床表现酷似先天性巨结肠，但其病理学改变与典型的先天性巨结肠不同，治疗原则和预后也不尽相同。目前将此类患儿统称为巨结肠类缘病，至少可分为3种类型。各型基本的临床表现仍是腹胀和便秘。 诊断要点： ...
...近端扩张，无蠕动功能，镜下见输尿管肌肉层相对缺乏，环肌增生，有的可见肌间神经细胞数目减少。 （二）发病机制 先天性巨输尿管症的发病机制尚未完全阐明。根据组织病理学的研究，多数学者认为可能与以下几点有关： 1.末端输尿管壁内纵行肌缺乏。 2....
...发现类似于先天性胆管扩张症的改变。Arima等应用选择性胰胆管造影术对16例胆管囊肿病人行术中胆道造影，结果全都有胰胆管系统异常连接。 （3）神经发育异常学说：1943年Shallow指出先天性胆管囊肿发生部位有神经细胞的缺陷，类似于巨结肠...
...适应症·便秘（如先天性巨结肠，盆底痉挛综合征等）· 大便失禁·判断存在上述疾病患儿是否需药物、手术或生物反馈治疗。仪器·肛门直肠测压导管（小气囊导管，水灌注式小儿测压导管或固态小儿测压导管）· Polygraf测压仪· 灌注系统及传感器（...
...适应症·便秘（如先天性巨结肠，盆底痉挛综合征等）· 大便失禁·判断存在上述疾病患儿是否需药物、手术或生物反馈治疗。仪器·肛门直肠测压导管（小气囊导管，水灌注式小儿测压导管或固态小儿测压导管）· Polygraf测压仪· 灌注系统及传感器（...
...小儿45,X综合征,小儿Turner's综合征,小儿turner综合征,小儿特纳综合征,小儿先天性卵巢发育不全综合征,小儿性腺发育障碍症 先天性卵巢发育不全又称Turner综合征(Turners syndrome)，是最常见的性染色体病(...
...女性假Turner综合征,小儿Noonan综合征,小儿假性Turner综合征,小儿男性Turner综合征,小儿先天性侏儒痴呆综合症,小儿翼状颈综合征 先天性侏儒痴呆综合征(congenital dwarfism dementia ...
...小儿Oppenheim综合征,小儿良性先天性肌病综合征,小儿良性先天性肌弛缓综合症,小儿先天性肌张力不全症 先天性肌弛缓综合征（congenital amyotonia syndrome）包括一组原因不同的先天性神经肌肉疾病。早在1900...
...子宫肌瘤开腹剔除术后多久可以同房?这是很多人关注的我们知道子宫肌瘤是妇科疾病中威海比较严重的，一定要想办法积极的治疗，子宫肌瘤是比较常见的，那么子宫肌瘤开腹剔除术后多久可以同房呢?以下便是专家的分析。 子宫肌瘤开腹剔除治疗后45天同房为宜...
...小儿红细胞生成性尿卟啉病,小儿先天性光敏感性卟啉综合征,小儿先天性红细胞生成性卟啉病 先天性光敏感性卟啉症（Günther syndrome）即Günther综合征，又称Günther病、红细胞生成性尿卟啉病、先天性红细胞生成性卟啉病（...
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