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壮族地区医疗制度和医疗机构的建立都较晚，据文献记载，大约在宋以后才建立。 11世纪中叶，广西爆发了壮人侬智高领导的有壮汉等民族人民参加的反宋起义。根据新出土元碑《故大师白氏墓碑铭并序》考释，白居易的后代白和原，在广西参加了这次起义，当过"医长"，成为医药世家。说明在起义部队中，有不少壮、汉医生，并已设立了医疗制度。这方面有关文献缺乏记载，尚待进一步考证。据有...
...行业存在品种少、管理标准长期缺乏等制约出口的因素，出口增长受到限制。这些制约因素主要有： 一是国内对医疗器械产品缺乏相关的标准认证体系和认证机构。欧美市场对于医疗器械产品的要求很严格，必须通过包括质量管理体系标准以及安全标准的双重认证。而我国对医疗器械的强制性标准长期欠缺，直到今年３月国家标准ｙｙｔ０２８７才被要求强制执行，相关企业对质量管理体系标准和安全标...
...体眼镜若未经消毒循环再用，被指会传染眼疾和影响视力。 日前，意大利卫生部就对欠缺卫生措施的电影院采取行动，没收大批立体眼镜。卫生部属下的咨询机构同时建议，6岁以下儿童不要观看3D电影。 据报道，意大利米兰市一名3岁的女童，日前在电影院佩戴立体眼镜看电影后眼睛发炎。随后，意大利卫生部对多家电影院进行卫生检查，没收了7000副立体眼镜。 意大利卫生部还要求电影院...
7月上旬，国家食品药品监督管理局对外发布一组数据：截至今年6月30日，药品不良反应(ADR)监测网络系统各级用户总数达到25120个，其中医疗机构用户数14434个，药品生产经营企业用户数10629个，其他57个。国家药品不良反应监测中心副主任武志昂指出，目前我国ADR报告大部分来源于医院。一线的药师和医师对于国家ADR监测系统信息的收集，做出了非常大的贡献...
第二十二条 医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。 第二十三条 医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。 《医疗机构制剂许可证》应当标明有效期，到期重新审...
第二十二条 医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。 第二十三条 医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。 《医疗机构制剂许可证》应当标明有效期，到期重新审...
京美医疗整形美容机构 信息概要： 医院地址 ：河北省沧州市解放桥东天心阁二、三楼 联系电话 ：0317-3030400 医院等级 ： 二级甲等 医院类型 ： 整形美容院 重点科室 ： 经营方式 ： 股份制医院 传真号码 ： 邮政编码 ：061000 电子邮箱 ：czjmyxmr@163.com 医院网站 ： http://www.czzxmr.com/ 去京...
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