视网膜 血管瘤 往往为全身血管瘤病的一部分，常伴有小脑、延脑、脊髓、肾上腺、肾、肝、附睾及卵巢等部位的血管瘤、 囊肿 或肿瘤，其中以小脑的 血管母细胞瘤 最常见。
休克 时可见甲皱毛细血管袢数减少、管径细而缩短、显现呈断线状、充盈不良，血色变紫， 血流迟缓 失去均匀性，严重者有凝血。
...网状青斑 、van Lohuizen 综合征 。与 常染色体 显性遗传有关。早期不需要治疗，对持续性的损害，可试用脉冲染料激光治疗。 先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤的病因 (一)发病原因 主要由于 毛细血管 和静脉 血管 的 畸形 导致，小部分与 常染色体 显性遗传有关，但 变异 较大。最近还报道本病与母亲 怀孕 时体内 绒毛膜促性腺激素 水平的升高和短暂...
(一)发病原因 能导致肺泡-毛细血管 气体弥散障碍 的原因很多，如 系统性红斑狼疮 与 类风湿性关节炎 等所致的 肺间质纤维化 ， 硬皮病 所致的肺损害，外源性肺泡炎，肺 结节病 ，特发性肺间质纤维化，阻塞型细支气管炎伴机化性 肺炎 ，各种形式的肺内 肉芽肿 性疾病，肺泡细胞癌，多发性肺动脉微血栓，肺内含铁血黄素沉积症，肺泡蛋白沉积症，各种药物引起的肺间质纤...
共济失调 毛细血管扩张 Ⅰ型 综合征 (ataxia telangiectasia syndrome)又称 共济失调性毛细血管扩张 症、共济失调毛细血管扩张 免疫缺陷 症(immunodeficiency with ataxia telangiectasia)、Louis-Bar综合征、Boder-Sedgwick综合征等。 皮肤 、眼、 神经系统 症状 和...
遗传性出血性毛细血管扩张症 又叫朗-奥-韦氏病，是一种遗传性血管病变，患者 血管 脆弱且容易 出血 。 皮下出血 呈红紫色小点，多见于面部、 口唇 、 口腔 及 鼻粘膜 ，指(趾)尖， 胃肠道 也会有类似的病变，脆弱的血管容易受伤，引起严重的 鼻衄 及 消化道出血 。也可能出现 神经系统 问题。 本病无特殊治疗，出血时可压迫或用 止血药 物 止血 ，如反复出...
遗传性出血性毛细血管扩张症 系常染色体显性遗传性疾病，以皮肤，粘膜以及内脏的多发性毛细血管或小动脉小静脉扩张和病变部位 反复出血 为特征，肝脏常受累。
泛发性特发性毛细血管扩张（generalized essential telangiectasia）是指四肢、躯干大面积小静脉和 毛细血管扩张 而不伴其他皮损的疾病，多发于女性。
微循环血管通透性的维护，主要依赖于内皮细胞的完整性。在炎症过程中，下列机制可引起血管通透性的增加。 1.内皮细胞收缩在组胺、缓激肽和其它炎症介质与内皮细胞受体结合后，可迅速引起内皮细胞收缩，致使内皮细胞间形成宽约0.5～1.0μm的缝隙。由于这些炎症介质的半寿期较短仅15～30分钟，故这种反应被称为速发短暂反应(immediate transient res...
本病应与蔓状 血管瘤 鉴别，后者有粗大迂曲且形成藤蔓样纠缠在一起的血管，但无血管瘤及黄白色脂质沉着物。有时本病也可能与孤立性 脉络膜血管瘤 相混淆，后者多位于眼底后极部视盘周围，呈杏黄色或 橘红 色隆起，其表面或边缘有色素沉着，视网膜血管无异常，与本病不同。
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