鉴于抵抗病原微生物的两种主要成分，即白细胞和抗体均靠血液运输，因而在急性炎症中血液动力学改变、血管通透性增高和白细胞渗出这三种改变十分明显。结果造成富含蛋白质的渗出液、纤维蛋 白及 白细胞在损伤部位的血管外间隙 积聚 。这就是急性炎症病理组织学的主要特征。
临床上一般将von Hippel病分为5期： 1.初期 周边部眼底出现小 血管瘤 或毛细血管纠结成团。有时瘤体较小，检眼镜不易发现，通过眼底血管荧光造影可见到小动脉和小静脉之间的毛细血管网存在微小血管瘤。 2.血管扩张及血管瘤形成期 本病多发生在眼底颞侧视网膜，受累的视网膜动静脉怒张、迂曲、循血管行径至周边部。可见此动静脉相连接处的毛细血管高度扩张成球状血管...
[适应证] 1. 血管瘤 发生在易引起 出血 、 感染 （如唇部 海绵状血管瘤 ）或有碍功能的部位者。 2.血管瘤生长迅速，且因条件限制，不能 冷冻 或用 硬化剂 注射等治疗者。 ［ 术前准备 ］ 1.要周密考虑、充分估计血管瘤的范围大小及与邻近重要组织器官的关系，制定好相应的治疗方案。 2.对较大的海绵状血管瘤，可酌情先行硬化剂注射，使其体积缩小硬化后，再...
草莓状毛细 血管瘤 (strawberryhemangioma) 概述 血管瘤出生时往往看不到有病变，病变多在出生后一个月内发现，初起为小的红点，以后迅速增长，1岁～2岁左右停止生长，并逐渐退化自愈。患儿是的3倍。因其形如草莓，故名。除发生于皮肤外，也可累及皮下组织和肌肉组织，一般不侵犯骨组织。发生于皮肤或肌肉组织的血管瘤可损伤血管引起 继发感染 或 溃疡 ...
毛细血管抵抗力试验，又称毛细血管脆性试验或束臂试验。
诊断 根据发生于四肢、躯干的静脉和 毛细血管扩张 ，广泛分布而不伴其他损害即可诊断。 鉴别 需与其他原因引起的毛细血管扩张鉴别。 1.不典型的 遗传性出血性毛细血管扩张症 皮损易发生于身体上部，分布广泛，对称，有 出血倾向 。 2.伴系统性疾病的毛细血管扩张 有各系统性原发病表现，组织化学染色显示在末梢小动脉和毛细血管袢动脉端的内皮细胞中含有活性的碱性磷酸酶...
毛细血管（capillary）是管径最细，分布最广的血管。它们分支并互相吻合成网（图8－8）。各器官和组织内毛细血管网的疏密程度差别很大，代谢旺盛的组织和器官如骨骼肌、心肌、肺、肾和许多腺体，毛细血管网很密；代 高血压 较低的组织如骨、肌腱和韧带等，毛细血管网则较稀疏。 图8-8 人胃粘膜血管铸型扫描电镜像示毛细血管网 （一）毛细血管的结构 毛细血管管径一般...
休克 时可见甲皱毛细血管袢数减少、管径细而缩短、显现呈断线状、充盈不良，血色变紫， 血流迟缓 失去均匀性，严重者有凝血。
需与不典型的 遗传性出血性毛细血管扩张症 和伴发系统疾病的 毛细血管扩张症 相鉴别。遗传性出血性 毛细血管扩张 症皮损分布广泛，好发于身体上部，对称性，有出血特点。伴发系统性疾病的毛细血管扩张症在末梢小动脉和毛细血管袢动脉段的内皮细胞中含有活性碱性磷酸酶。
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