1．婴儿期发病，常有家族史。 2．损害只限于掌跖，对称分布。患处皮肤变厚、发硬、光滑、发亮、干燥，呈淡黄色，边缘截然。常于冬季发生皲裂。 3．一般无主观症状，裂隙较深时有痛感。有些病例赫汗。 4．病程终身不变，外伤后可加重。 5．与角化型 足癣 等鉴别。
皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病(keratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans)，又称真皮穿通性毛囊与毛囊周围角化过度病(hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans)、穿通性过度角化病(heper...
肢端角化 ： 疣状肢端角化症 又称Hopf病。该症为局部皮肤角化和颗粒团形成过度，棘皮和 乳头状瘤 形成所致的遗传性 皮肤病 。本症为 常染色体 显性遗传，通常父母一方为患者( 杂合子 )，其子女的再发风险为50%，男女机会均等。 肢端角化的原因 发病机制为 常染色体 显性遗传家族。 肢端角化的诊断 常在出生时或儿童期发病，少数在青春期发病女性约为男性的2倍...
...旁，无融合现象。 毛囊角栓 内含有卷毛或毛囊残端，毛发刺入表皮引起穿通，穿通处可见嗜碱性碎片及炎细胞排入毛囊。 2.匐行性穿通性弹力纤维病 角化性丘疹较小，集簇排列成环状;好发于颈旁、额部、面部或上肢。组织病理主要为真皮浅层，尤其乳头内弹力纤维增多，变粗及经表皮排出。其上表皮有狭窄的管道，管道内有嗜碱性碎片及嗜酸性弹力纤维排入管道内。 3.反应性穿通性胶原病...
角化是 角朊细胞 的一个重要特征。从基层 细胞 开始，角朊细胞不断 分化 ，向上移行，经历 棘层 、 颗粒层 ，最终成为角层细胞而完成其角化过程。 表皮角化的原因 正常 表皮 的角化过程分两个阶段，即合成阶段和降解阶段。在第一阶段中， 角朊细胞 会产生一系列物质，这些物质随着角化的不同阶段而不断改变，成为 细胞分化 的标志。这些物质有： 角蛋白 细丝，由下而...
(一)治疗 本病无特效治疗方法。主要是对症治疗。当患者合并有 糖尿病 或肝病时，当合并症改善，本病亦随之改善。可用维生素A 10万U/d。维生素E 400mg/d，1月后皮损可减轻。试用阿维A，10mg，2次/d，有一定效果，但停药后易复发。局部用0.1%维A酸霜或角质溶解剂软膏可使皮损变平，使症状减轻。对巨大损害可用手术切除或激光、电灼、冷冻等疗法，可收到...
(一)发病原因 病因不明。可有家族史。多数认为本病属遗传性皮肤病，可能为常染色体隐性遗传。有人认为可能与 糖尿病 和 慢性肾功能不全 或与感染因素有关。还有认为与维生素A代谢异常有关。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。有人认为可能与常染色体隐性遗传， 糖尿 病和慢性肾功能不全或与感染因素有关。
所谓的毛孔角化症，顾名思义就是一种 毛孔角化过度 导致的毛病;病人因为毛孔被角化的角质塞住，所以出现毛孔粗糙的小红疹。 一般来说，毛孔角化症以中年女性的发生率最高;由于它是一种具有 遗传 特性的 皮肤 毛病，依家族体质而定。至于发生部位则以双臂、 小腿 、 大腿 或是脸颊下方最常见。 毛孔角化过度的原因 目前并不知道其真正的致病原因，不过多数文献认为此病有 ...
血管角化瘤 也称 血管 角皮瘤，是一种以 真皮 上部 毛细血管扩张 和 表皮角化 过度为特征的 皮肤病 。 血管角化瘤的病因 缺乏α- 半乳糖 甙酶。本病呈伴性隐性 遗传 。 血管角化瘤的症状 1.Mibelli 血管角化瘤 皮损为1～5mm大小暗红色或紫红色圆形 丘疹 ，表面呈 疣 状，常见于指(趾)背面和肘膝部。患者手足常 发冷 发绀 。 2.Fordy...
喉角化症是喉粘膜 上皮 病变，表现为上皮的过度 增生 和角化。其根本病因不清楚，可能与 慢性炎症 刺激或吸烟、吸入刺激性物质等有关。 症状 是喉部不适，异物感明显，角化引起 声带闭合不全 而声音嘶哑。 临床分两种：（1） 白斑病 ；（2）乳头状 角化病 。 治疗：（1）喉角化症对全身健康影响不大，不必手术切除，需消除刺激因素，控制 口腔 慢性炎症，戒烟酒，利...
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