...卫生组织（9月21日）就儿童药品的安全性所发表的一份研究报告显示，在药品对儿童的影响方面缺乏全面和可信性的数据，对儿童药品的安全性监测应该加强。份称为《促进儿童药物安全性》的报告指出，临床数据的缺乏导致儿童药物的研发、生产和销售都受到影响...
...毒代动力学研究方法 毒代动力学是运用药代动力学的原理和方法，定量地研究毒性剂量下药物在动物体内的吸收、分布、代谢、排泄过程和特点，进而探讨药物毒性发生和发展的规律性的一门科学。其主要目的是：揭示在毒性试验条件下药物所达到的全身暴露与毒性发生...
...对照组，并显示鼠脑p物质免疫阳性神经元数量比对照组明显增加，而且脑皮质区p物质过表达，而单独用鹅膏蕈氨酸注射则无此损伤作用。 最近，研究者在明确了p物质与老年性痴呆及β-淀粉样蛋白存在密切相关性的基础上，进一步研究了p物质对老年性痴呆病人...
... 研究发现，在生理状态下，人体穴位伏安特性曲线具有非线性、惯性两大特征。与对照点比较，穴位低电阻特征并非普遍存在，而低惯性特征则较具普遍性。穴位伏安面积不具有明显的昼夜节律，而大部分穴位的惯性面积则具显著的昼夜节律性，其峰值相位和体温节律的...
...干扰素将普通干扰素与聚乙二醇连接起来，聚乙二醇在干扰素外面形成一个保护屏障，能够防止被蛋白酶分解破坏。体外研究证实，干扰素结合的聚乙二醇越多，分子量越大，可延长其半衰期。聚乙二醇干扰素吸收进入血液后，代谢速度缓慢，半衰期（药物分解一半所需要的...
...进行了比较。 结果显示,ACEI组的全因死亡率与安慰剂组无显著性差异(RR=0.91),AIIRA组与安慰剂组相比亦然(RR=0.99)。亚组分析显示,与应用半量或不足半量的最大耐受量ACEI的患者相比,应用全剂量ACEI者的全因死亡率显著...
...采用索拉非尼治疗后，患者中位无进展生存期(PFS)为6.8个月。在北美进行了索拉非尼治疗晚期肾癌扩大临床试验(ARCCS)研究发现，在>65岁与≤65岁的患者中,索拉非尼的疗效和毒副反应发生率均无显著差异。美国得克萨斯州卫理公会教派医院...
...有效性和安全性。二是随机分组、活性药物对照临床试验，也是短期研究(24周左右)，主要研究药物间有效性和安全性的差别。这两类研究对临床指南没有影响，只对临床医生的用药选择有影响。第三类是随机分组、活性药物或安慰剂对照3年以上的长期研究，主要...
...一项国际研究结果显示，辛伐他汀能显著降低患遗传性高胆固醇血症儿童的胆固醇水平。该结果发表在Circulation(2002? 106? 2231) 上。这项随机、双盲、安慰剂对照试验，是迄今为止在儿童中进行的规模最大的降低胆固醇的研究。...
...以红细胞作为药物载体的研究相继展开。 同其他的一些药物载体相比，红细胞具有一些独特的优点：具有其他药物载体无法比拟的生物兼容性和生物可降解性；可以增加药物的稳定性，延长药物的半衰期；药物包埋在红细胞中可以增强其生物靶向性；被包埋药物的缓慢、...
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