家庭诊疗/扭转痉挛

扭转痉挛 是一种不自主的、缓慢、重复而持久的 肌肉 收缩,可使正在进行的动作"冻结"在某一状态。也可表现为躯干、全身或身体某一部位的扭曲或旋转运动。 病因 脑的某些部位,基底节、 丘脑 和大脑皮层的过度兴奋,似乎可以引起扭转痉挛(见 神经生物学 )。很多慢性扭转痉挛是由遗传引起。与遗传无关的扭转痉挛可由严重 脑缺氧 引起。这种情况可以发生在出生时或出生以后。...

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亚急性联合变性

亚急性联合变性 (subacute combined degeneration)又名 维生素B12 神经病 ,是由于维生素B12缺乏所致。多见于40岁以上的成人。男女皆可患病。主要在 脊髓 后索 、侧索及 周围神经 发生缓慢进展的退行性变。临床上呈现进行性感觉性 共济失调 、 痉挛性瘫痪 、 深感觉障碍 及 周围神经损害 的 体征 ,并常伴以 恶性贫血 和无...

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家庭诊疗/黄斑变性

黄斑变性 为 视网膜 最重要的中心区域——黄斑部发生的退行性变。 本病多见于老年人,男女 发病率 相等,但白种人比黑种人多见。黄斑变性的病因尚不清楚,但本病有一定家族性。 黄斑变性有两种类型: 萎缩 性(干性)黄斑变性,表现为黄斑部 色素沉着 ,但无瘢痕形成,也无 出血 或 渗出 ;渗出性(湿性)黄斑变性,表现为 黄斑 有渗出物堆积,且常围以小片出血。最终渗...

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全身骨骼肌痉挛

肌肉 突然做不随意挛缩,俗称 抽筋 ,会令患者突感剧痛,肌肉动作不协调。患者自行拉直患处的肌肉,通常可减轻 痉挛 程度。 全身骨骼肌痉挛的原因 1,剧烈运动中或运动后, 下肢 较易发生。 怀孕 2, 破伤风 病人可有局部或全身 肌肉 痉挛。 3,低血钙、低 血镁 或 碱中毒 4, 多发性硬化 病人从事运动或遭遇外来声光等 感觉性 刺激,可能突发单侧肢体之 疼...

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铺路石样变性

铺路石(paving stone)样 变性 :表现为白色小原形或椭圆形边界清晰的 脉络膜 视网膜 萎缩 灶,可伴有块状 色素斑 。病灶中脉络膜 血管 清晰可见。 铺路石样变性的原因 (一)发病原因 目前确认 近视 是 遗传 和环境共同作用的结果,遗传在 变性近视 中起着非常重要的作用。 (二)发病机制 绝大多数变性近视属先天疾患,Guggenheim等对变性...

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肝豆状核变性

肝豆状核变性 (hepatolenticular degeneration,HLD)又称威尔逊氏病, 常染色体隐性 遗传的铜 代谢障碍 疾病 。 由Wilson首先报道和描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的 肝硬化 和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系 症状 、肝硬化、精神症状、肾功能损害及 角膜 色素环K-F环。 引起原因 本病铜代...

http://zhongyibaodian.net/a/150953.html

肝豆状核变性

肝豆状核变性 (hepatolenticular degeneration,HLD)又称威尔逊氏病, 常染色体隐性 遗传的铜 代谢障碍 疾病 。 由Wilson首先报道和描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的 肝硬化 和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系 症状 、肝硬化、精神症状、肾功能损害及 角膜 色素环K-F环。 引起原因 本病铜代...

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肝豆状核变性

肝豆状核变性 (hepatolenticular degeneration,HLD)又称威尔逊氏病, 常染色体隐性 遗传的铜 代谢障碍 疾病 。 由Wilson首先报道和描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的 肝硬化 和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系 症状 、肝硬化、精神症状、肾功能损害及 角膜 色素环K-F环。 引起原因 本病铜代...

http://zhongyibaodian.net/a/139667.html

酒中毒性小脑变性

酒中毒性小脑变性 (alcoholic cerebellar degeneration,ACD)是嗜酒者常见的 小脑变性 , 发病率 约为Wernicke 脑病 的2倍。临床特点为 步态不稳 、步距增宽。 CT 和 MRI 研究表明, 慢性酒中毒 病人几乎都有 小脑萎缩 , 小脑蚓 部上端 萎缩 较重,蚓部上端 血流量 减少和 糖代谢 率下降明显。 酒中毒性...

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脊髓小脑变性

脊髓小脑变性症 是以 运动失调 为主要 症状 , 病理学 上是以 小脑 及其传入、传出途径的 变性 为主体的 疾病 ,临床上是以肢体 共济失调 和 构音障碍 为主要特征。 脊髓小脑变性症的病因 本病病因不明,但大多有家族 遗传 倾向, 20 岁以前起病者多为 常染色体隐性遗传 ,而 20 岁以后起病者则多为 常染色体 显性遗传。国内外众多学者经过长期研究,将...

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