...因素使有效或有毒成分变化的线性范围。 5．提取分离炮制品中与功能主治相吻合的新的有效成分或有效组分群，进行分析及结构鉴定，同时进行药效及毒理实验研究，搞清体内代谢过程、量效关系等，确定其有效剂量及安全范围，通过以上研究，力求能够换算出炮制品的...
...因素和条件，并结合个体体质、疾病发生的不同阶段和表现，判定为不同的证，从而采用不同治法，通过合理配伍、适时调整药量而达到治疗效果。 贾伟教授强调，代谢组学的研究侧重于寻找相关特定组分的共性进行分析、判断，使诊断、治疗力求个体化。由于每一个证...
...较多，主要有产品专利、方法专利和用途专利三大类。 1．中药产品专利申请的创造性审查 按照中药产品的组成可将其划多活性组分的复方产品和单活性组分的单方产品。对于中药的复方产品申请来说，数申请的产品是以本领域的常规技术工艺制成，而产品的医疗作用与...
...中成药要获得相同的生物和治疗等值，其必须是活性成分群的化学等值。中成药活性成分的化学等值，其一是指活性成分的组成及比例均相同，其二是指活性成分具有相同的生物等值效应与相同的治疗效果。如三七总苷、水溶性酚等的含量均有较大的影响。从以上研究...
...美国研究人员发现，非烟民罹患肺癌普遍与一个基因相关，如果这个基因发生变异，活性降低，则罹患肺癌风险可能增高。 这种基因名为ＧＰＣ5。梅奥诊所医学院研究人员发现，ＧＰＣ5基因发生变异可能使非烟民罹患肺癌的风险增加。 研究人员选取754名非...
...经过两年的不懈努力，近日，由中国科学院长春应用化学研究所主持的吉林省科技厅2003年防治SARS科技攻关专项——“中药抗病毒活性成分的生物质谱研究”项目，通过了由吉林省科技厅组织的专家鉴定。 近年来，使用中草药治疗呼吸系统感染性疾病比较...
...近日发表的相关论文展示了新的动物实验依据。 据王逸平研究员介绍，中药丹参临床上除了用饮片进行配伍组方外，丹参制剂和以丹参为主的复方制剂品种繁多，包括注射剂、片剂、胶囊、滴丸等剂型。些产品是在上世纪70年代前后研制的，由于受当时研究水平和技术...
...治疗效果。 研究显示，影响中成药内含活性成分量比关系化学等值的因素主要有五点。 原药材产地。由于海拔高度、气候、光照、降雨量、土壤等自然环境的影响，同一种中药材的有效成分差别很大。比如垂盆草糖浆治疗肝炎，产于上海地区的垂盆草制成的糖浆治疗...
...的胚胎干细胞（ES）研究。2002年，英国人体受精及胚胎学管理局将两份研究人类胚胎干细胞衍生许可证之一颁发给了他和另两位教授。他的小组随后建立了英国第一个人类胚胎干细胞系。而在今年5月份英国议会下院通过了支持培育人兽混合胚胎的议案后，明格还...
...年临床治疗肿瘤经验的基础上，精选相关中药，科学配伍组方，并采用现代化的科学方法提取、分离有效组分研制的。 为了系统观察冬龙祛噎方药的临床疗效，研究人员将根据食管癌国际公认诊断标准收治的51例晚期食管癌（5cm及5cm以上）患者随机分为治疗...
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