1942年Jaffe等认为是一种 肿瘤 ，并将其从 巨细胞 瘤类中分离出来，1945年Hatcher则指出 非骨化性纤维瘤 （nonossifying fibroma），实质上是一种瘤样病损，又称 干骺端 纤维性 骨皮质 缺陷病，但目前则又认为这种病变与 纤维组织细胞瘤 在病理上难以区分。病灶内含有多核巨细胞，以长 管状骨 的干骺端 皮质 处较常见。 治疗措...
乳腺 纤维瘤（ 纤维腺瘤 ）是由 纤维 和 腺组织 形成的良性、实体性小肿块。 本病常发生在年轻妇女，多见于十几岁的女孩。肿块在 乳房 内容易移动，边界清楚，常在做乳房自我检查时扪到，像一个小小的光滑弹珠，硬度似橡胶，因为这类肿块含有 胶原 组织（ 软骨 、骨、 肌腱 和 皮肤 中含有的一种坚韧的 纤维蛋白 ）。 通常在局麻下切除肿块，但常常复发。当切除几个...
软骨粘液样纤维瘤 是一种少见的以分叶状生长的粘液样和 软骨 样 分化 的良性 骨肿瘤 ，占 原发性 骨肿瘤的1.04%，良性骨肿瘤的2.31%。 此型骨肿瘤系1948年首先经faffe及lichtenstein叙述并命名。起源于形成软骨的 结缔组织 ，并具有粘液样和软骨样特征。 年龄与性别分布，依据文献，最小4岁，最大79岁，10～30岁最常见，占72%。年...
预后 小肠纤维瘤经过治疗，预后良好。
成纤维性纤维瘤 是一种成熟的纤维瘤，类似软组织的 硬纤维瘤 ，而且象它们一样易于复发。
成纤维性纤维瘤是一种成熟的纤维瘤，类似软组织的 硬纤维瘤 ，而且象它们一样易于复发。
钱币状掌跖角化病 (keratosis palmoplantaris nummularis)是以在摩擦部位出现过度角化性斑块为特征的 常染色体显性遗传病 。发病机制还不清楚。皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度。可试用角质剥脱剂及 维A酸 类制剂治疗。 钱币状掌跖角化病的病因 (一)发病原因 是 常染色体 显性遗传。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 钱币状...
掌跖角化过度症状需要和下面的症状相互鉴别。 鱼鳞病 俗称鱼鳞癣。当表 皮角 层产生增多或粘着增加时，可有 鳞屑 产生，鳞屑紧贴表面而边缘游离，排列似鱼鳞，故得名。据其遗传方式不同，分为 寻常性鱼鳞病 、X-性联鱼鳞病、 板层状鱼鳞病 和表皮松解性过度角化症等。寻常性鱼鳞病为常染色体显性遗传，最为常见,据估计每250人中可能有一个患此病。本病多始于幼年，表现轻...
本病女性多于男性，男女之比为1∶3，最常发生20～60岁之间，10%的患者在20岁以前发病，约24%有 银屑病 家族史。 原发性损害是几乎大小一致的 脓疱 ，直径为2～4mm大小，成群的皮损常在数小时内出现在外观正常的掌跖皮肤。脓疱周围有 红晕 。最好发部位是掌跖，跖部又比掌部多见，掌部好发于拇指小指的掌面及手掌中央。跖部以足弓处最多见，除掌跖以外足背、小腿...
家族性黏液血管纤维瘤 (familial myxo-vascular fibromas)可为 常染色体显性遗传病 。临床上呈多发性 疣 状 丘疹 ，位于 手掌 和指部，必要时可 冷冻 或 激光治疗 。 家族性黏液血管纤维瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 家族性黏液血管纤维瘤的症状 呈多发性 疣 状 丘疹 ，位于 手掌...
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