抗精神病药 分类 分类“抗精神病药”的页面 此分类包含下列83个页面，共有83个页面。 丁 丁螺环酮 万 万拉法新 三 三氟拉嗪 丙 丙米嗪 二 二苯基-4-哌啶甲醇 五 五氟利多 利 利司培酮 利培酮 劳 劳拉西泮 匹 匹莫林 单 单盐酸氟西泮 卡 卡匹帕明 卡立普多 可 可同 吗 吗氯贝胺 吗茚酮 启 启维 哈 哈拉西泮 哌 哌泊噻嗪棕榈酸酯 四 四氢大...
抗乙酰胆碱受体抗体可引起神经一肌肉间的信号传导发生障碍，导致骨骼肌运动 无力 ，即 重症肌无力 。
抗乙酰胆碱受体抗体可引起神经一肌肉间的信号传导发生障碍，导致骨骼肌运动 无力 ，即 重症肌无力 。
胆碱受体阻断药可阻断中枢胆碱受体，减弱纹状体中乙酰胆碱的作用。本类药物曾是沿用已久的抗 帕金森病 药，但自使用左旋多巴以来，它们已退居次要地位，其疗效不如左旋多巴。现适用于①轻症患者；②不能耐受左旋多巴或禁用左旋多巴的患者；③与左旋多巴合用，可使50%患者症状得到进一步改善；④治疗抗精神病药引起的帕金森综合征有效。传统胆碱受体阻断药阿托品、东 莨菪 碱抗帕金...
胆碱受体激动药（cholinoceptor agonists）与胆碱受体结合，激动受体，产生与递质乙酰胆碱相似的作用。按其对不同胆碱受体亚型的选择性，可分为：①M，N胆碱受体激动药；②M胆碱受体激动药；③N胆碱受体激动药。
各种刺激引起内源性 乙酰胆碱 的释放在诱发 哮喘 中有重要作用。M 胆碱受体 阻断剂能阻断乙酰胆碱作用，可用于治疗哮喘。例如 异丙基阿托品 （ipratropium）。吸入给药很少吸收。因此有明显扩张 支气管 作用，增加第一秒钟最大 呼气 量，而不影响痰液分泌，也无明显全身性 不良反应 。主要用于 喘息 型 慢性支气管炎 。
氨甲酰胆碱 carbachol 系 乙酰胆碱 衍生物 。其作用类似乙酰胆碱，但不为 胆碱酯酶 分解。可用于治疗 青光眼 等。 参看 《药理学》- 氨甲酰胆碱
琥珀胆碱 【又名】 司可林 ，Scoline, Midarine, Anectine 【 药动学 】 口服不易吸收，静注后一分钟内出现肌松作用，并迅速被 血浆 中的 假胆碱酯酶 水解,只有10%左右到达 受体 部位。水解过程分两步进行，首先分解成 琥珀 单 胆碱 ，肌松作用大为减弱，然后又缓慢分解成为 琥珀酸 和胆碱，肌松作用消失。有10%以原形经肾随尿排出...
琥珀胆碱 【又名】 司可林 ，Scoline, Midarine, Anectine 【 药动学 】 口服不易吸收，静注后一分钟内出现肌松作用，并迅速被 血浆 中的 假胆碱酯酶 水解,只有10%左右到达 受体 部位。水解过程分两步进行，首先分解成 琥珀 单 胆碱 ，肌松作用大为减弱，然后又缓慢分解成为 琥珀酸 和胆碱，肌松作用消失。有10%以原形经肾随尿排出...
琥珀胆碱 【又名】 司可林 ，Scoline, Midarine, Anectine 【 药动学 】 口服不易吸收，静注后一分钟内出现肌松作用，并迅速被 血浆 中的 假胆碱酯酶 水解,只有10%左右到达 受体 部位。水解过程分两步进行，首先分解成 琥珀 单 胆碱 ，肌松作用大为减弱，然后又缓慢分解成为 琥珀酸 和胆碱，肌松作用消失。有10%以原形经肾随尿排出...
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