致命性中线肉芽肿

致死性中线 肉芽肿 (lethal midline granuloma)是一种原因不明的面中部组织破坏性非特异性 肉芽肿 性 溃疡 ,呈慢性进行性,预后不良。1944年由Stewart首先报道。亦称面部恶性肉芽肿(maligant granuloma of the face)、进行性致死性肉芽肿(progressive lethal granuloma)、...

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良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿_良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿(benign lymphocytic angiitis and granulomatosis,BLAG)于1977年由Saldana等提出,它是一种类似Wegener 肉芽肿 及 淋巴瘤样肉芽肿 病的疾病,其病变存在于皮肤及呼吸道,皮肤病变主要表现为慢性反复发作的 脂膜炎 。根据近20年来的国内外有关文献报告发病率较低,也无明显...

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小儿慢性肉芽肿病治疗方法_如何治疗小儿慢性肉芽肿病_查疾_【疾病大全】

...头孢三代和利福平更有效。近来发现磺胺异恶唑能促进患儿吞噬细胞的杀菌能力,白细胞介素-α也可增强中性粒细胞杀菌力。此外输注白细胞及骨髓移植对此有益。非格司亭(粒系集落刺激因子)可减少感染或缩短病程,终归不能长久应用。肾上腺皮质激素不宜使用,它可加重粒细胞功能缺陷。 1.抗生素治疗 抗生素治疗CGD患者的主要目的是预防和治愈感染 病灶 ,可常规使用磺胺或其他抗...

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小儿慢性肉芽肿病鉴别诊断_如何诊断小儿慢性肉芽肿病_查疾_【疾病大全】

... 婴幼儿反复发生皮肤、脏器的化脓性感染,伴 肝脾肿大 者,应做四唑氮 蓝实 验,筛查白细胞功能,再结合相应的X线检查确诊。 鉴别 应与下述疾鉴别: 1.G6-PD缺乏症 患者白细胞G6-PD活性也降低,一般为正常的80%左右。这种病人容易发生 溶血性贫血 及 反复感染 。由于酶的缺乏,白细胞中测不到单磷酸己糖旁路的代谢活动。它不能为亚甲蓝纠正,以此和CGD...

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家庭诊疗/环状肉芽肿

环状肉芽肿 是一种原因不明的慢性皮肤,由小而硬的 结节 呈环形分布,中心 皮肤 正常或稍凹陷。 结节呈淡黄色或与周围皮肤颜色一致,可形成一个或数个环。一般不引起疼痛或 瘙痒 ,常出现在儿童和成人的足、腿、手或 手指 上。少部分患者在皮肤暴露日光后,出现成群的环状肉芽肿结节。 环状肉芽肿通常不需治疗就可痊愈。涂敷 皮质类固醇 霜剂防水 绷带 包裹,用含皮质类...

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肉芽肿性松弛皮肤

肉芽肿性松弛皮肤 (granulomatous slack skin)为一罕见的 皮肤 T细胞淋巴瘤的亚型,低度恶性。1973年首先由Convit和Kerdel等以进行性 萎缩 性慢性肉芽肿性皮肤 皮下组织 炎(progressive atrophying chronic granulomatous dermohypodermatitis)报告。 肉芽肿性松...

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脑真菌性肉芽肿

颅内 肉芽肿 不是 新生物 ,但属于 颅内占位性变 ,故也引起 颅内压增高 及局限性病灶,故在未有 CT 及 MRI 检查之前,临床上不易与 颅内肿瘤 鉴别。颅内肉芽肿是一组病变,多数是由于 慢性炎症 或各类 感染 的结果,除了 真菌 性感染以外,尚包括脑结核球、 脑梅毒瘤 ,各种 寄生虫 性肉芽肿,如 脑血吸虫病 、 脑肺吸虫病 、浆液 原虫 等以及 结...

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家庭诊疗/腹股沟肉芽肿

腹股沟肉芽肿 是一种由 肉芽肿荚膜杆菌 感染 引起 生殖器 慢性炎症的性。该病在温和气候区少见,如美国北部,而常见于一些热带及亚热带地区。 症状 和诊断 患者常在感染后1~12周开始出现症状,首先出现无痛性、红色疹,逐渐长成圆的隆起 结节 ,病变多位于:男性 阴茎 、 阴囊 、 腹股沟 及 大腿 ;女性外阴、 阴道 及其周围 皮肤 ;无论男女, 肛门 、臀...

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眼眶嗜酸性肉芽肿

...引起的变。根据累及的部位不同又分为局部单灶性和全身多灶性。年龄越小越容易发展成为多灶性病灶,患者年龄偏大,单灶性病变可能性大。 眼眶嗜酸性肉芽肿的病因 (一)发病原因 发病机制不清,可能是一种 免疫 异常性 疾病 ,特别与 T淋巴细胞 异常有关, 单克隆抗体 OKT-6可使Langerhans 细胞表面 膜 受体 染色 。 (二)发病机制 机制尚不明确。 ...

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淋巴瘤样肉芽肿

淋巴瘤样肉芽肿 (lymphomatoid granulomatosis,LG)是 血管炎 和 肉芽肿 反应的一种少见类型。本的特征是各种组织均发生 血管 营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应,并伴以广泛的非典型性 淋巴 增殖 性 浸润 ,主要累及肺脏,也可累及肺外组织。 淋巴瘤样肉芽肿的病因 (一)发病原因 病因不明。主要侵犯肺部,表现为 坏死 性 肉芽肿...

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